De Lexaria-studie waarin twee orale DehydraTECH-semaglutideformuleringen worden vergeleken met Wegovy-tabletten van Novo Nordisk heeft de volledige inschrijving bereikt, maakte Lexaria Bioscience op 21 oktober 2026 bekend. De dosering verloopt volgens schema; de laatste groep zal deze naar verwachting medio november afronden, waarna laboratoriumanalyses en rapportage volgen.
Belangrijkste punten
- Volledige inschrijving is een mijlpaal voor de studie, geen bevinding over veiligheid of geneesmiddelabsorptie.
- De studie met drie armen vergelijkt DehydraTECH-tablet- en capsuleformuleringen met Wegovy-tabletten.
- Lexaria zegt dat de studie volledig wordt gefinancierd uit bestaande bedrijfsmiddelen.
Inhoudsopgave
- Lexaria-studie stevent af op afronding van de dosering in november
- Tabletformaat en herhaalde dosering onderscheiden de studie
- Conclusie
Lexaria-studie stevent af op afronding van de dosering in november
In Lexaria's update over de inschrijving en dosering staat dat de laatste studiearm begin oktober 2026 met de dosering is begonnen. Het bedrijf is van plan een nieuwe voortgangsupdate te geven zodra de volledige dosering is afgerond.
De vijf weken durende Human Pilot Study #7, ook aangeduid als GLP-1-H26-7, beoordeelt de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen — hoe het geneesmiddel het lichaam binnenkomt en zich daarin verplaatst. De aankondiging bevat geen vergelijkende resultaten en toont niet aan dat een van beide experimentele formuleringen beter presteert dan Wegovy.
Na afronding van de dosering volgen laboratoriumanalyses van monsters en rapportage. Lexaria heeft geen datum genoemd waarop de resultaten worden gepubliceerd.
| Onderdeel | Details |
|---|---|
| Studie-identificatie | Human Pilot Study #7, GLP-1-H26-7 |
| Toedieningsomstandigheden | Nuchter vóór de dosering |
| Experimentele behandelingen | DehydraTECH-semaglutidetablet en -capsule met SNAC |
| Vergelijkingsmiddel | Commercieel verkrijgbare Wegovy-tabletten |
Tabletformaat en herhaalde dosering onderscheiden de studie
Voor het eerst in zijn DehydraTECH GLP-1-studies test Lexaria een orale tablet in plaats van alleen capsules. Volgens het bedrijf bevat de tablet bepaalde fysieke eigenschappen van de orale toedieningsmethode voor semaglutide van Novo Nordisk.
Beide experimentele formuleringen bevatten SNAC, een bestanddeel dat wordt gebruikt in de orale semaglutidetoedieningsformuleringen die Lexaria beschrijft. In de eerdere humane pilotstudies van het bedrijf met SNAC uit 2024 en 2025 werden eenmalige doses gebruikt en werden geen tabletten getest.
Het schema van vijf weken is bedoeld om de semaglutideconcentraties een stabiele toestand te laten bereiken, waarbij de inname van het geneesmiddel en de afbraak ervan door het lichaam in evenwicht zijn. Dankzij dit onderzoeksopzet kunnen onderzoekers herhaalde dosering bestuderen in plaats van alleen de reactie op één dosis.
Conclusie
De volgende aangekondigde mijlpaal is de afronding van de dosering, die medio november 2026 wordt verwacht, gevolgd door een voortgangsupdate van het bedrijf. Vergelijkende bevindingen zijn nog niet beschikbaar en zijn afhankelijk van laboratoriumanalyses en rapportage.
Lees meer nieuws
Disclaimer
Dit FinanceVelix-artikel biedt algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt het risico op verlies met zich mee. De feiten weerspiegelen de informatie die ten tijde van publicatie beschikbaar was en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg indien nodig een gekwalificeerde professional. Een vermelding van een activum, bedrijf of dienst is geen aanbeveling.
