Onderzoek naar PRP van Propanc, aangekondigd op 16 oktober 2026, wijst erop dat de experimentele pro-enzymformulering van het bedrijf chemotherapieresistente alvleesklierkankercellen mogelijk gevoeliger kan maken voor een daaropvolgende behandeling. De bevindingen zijn afkomstig uit laboratoriummodellen, niet van patiënten, en vormen een basis voor verder onderzoek; ze tonen geen klinisch voordeel aan.
Belangrijkste punten
- Onderzoekers testten PRP vóór chemotherapie om te beoordelen of het resistente kankercellen kon veranderen.
- Het bedrijf meldde veranderingen in celgroei, invasie en biologische routes die verband houden met resistentie.
- Propanc plant in het eerste kwartaal van 2027 een eerste Fase 1b-studie bij mensen; een voordeel voor patiënten is niet aangetoond.
Inhoudsopgave
- Propanc-onderzoek naar PRP test een sequentiële behandelstrategie
- Laboratoriumresultaten tonen veranderingen in verschillende processen
- Eerste studie bij mensen blijft een geplande mijlpaal
- Conclusie
Propanc-onderzoek naar PRP test een sequentiële behandelstrategie
De aankondiging van Propanc Biopharma over het preklinische onderzoek beschrijft een samenwerking met de universiteiten van Jaén en Granada, onder leiding van dr. Maria Belén Toledo. Onderzoekers combineerden celtests met transcriptoomprofielanalyse, waarbij RNA-moleculen in cellen worden onderzocht, om modellen van alvleesklierkanker met verworven chemotherapieresistentie te bestuderen.
De volgorde van de behandeling was bepalend voor het experiment. Onderzoekers stelden resistente cellen eerst bloot aan PRP en dienden daarna chemotherapie toe om te testen of de cellen daardoor beter op de behandeling reageerden. Volgens het bedrijf leverde deze volgorde de sterkste functionele respons in het onderzoek op.
De voorgestelde rol van PRP bestaat dus niet uitsluitend uit het rechtstreeks doden van tumorcellen. Onderzoekers bestuderen of het de cellulaire aanpassingen kan veranderen die tumoren helpen de behandeling te overleven, waardoor ze mogelijk kwetsbaarder worden voordat chemotherapie wordt toegediend.
| Onderdeel | Details |
|---|---|
| Celproliferatie | PRP alleen verminderde de proliferatie met 50% in wildtypecellen en met 54% in chemotherapieresistente cellen. |
| Kolonievorming over 21 dagen | Voorbehandeling met PRP onderdrukte het vermogen om kolonies te vormen met 59% in wildtypecellen en met 39% in resistente cellen. |
| Invasief vermogen | PRP alleen verminderde de invasie met 81% in wildtypecellen en met 47% in resistente cellen. |
| Migratie over 72 uur | De wondsluiting bedroeg 21% in behandelde wildtypecellen en 57% in behandelde resistente cellen, tegenover 100% in onbehandelde controlegroepen. |
Laboratoriumresultaten tonen veranderingen in verschillende processen
Propanc meldde dat PRP invloed had op onderling verbonden processen rond celidentiteit, geneesmiddelrespons, DNA-herstel, overleving en gevoeligheid voor celdood. De aard en omvang van die veranderingen verschilden tussen de wildtype- en chemotherapieresistente modellen, wat onderstreept dat resistentie niet uniform was.
In het onderzoek werden groei, kolonievorming, migratie, invasie en gevoeligheid voor celdood beoordeeld. De hieronder geselecteerde resultaten betreffen PRP-behandeling in laboratoriummodellen; ze meten geen tumorkrimp of overleving bij patiënten.
Deze bevindingen bieden een reden voor aanvullend onderzoek, maar een afname van celproliferatie of invasie toont niet aan dat de behandeling bij mensen effectief of veilig zal zijn.
Eerste studie bij mensen blijft een geplande mijlpaal
Chief Executive Officer James Nathanielsz zei dat Propanc PRP verder ontwikkelde met het oog op een eerste Fase 1b-studie bij mensen met gevorderde solide tumoren in het eerste kwartaal van 2027. Dit tijdschema is een plan van het bedrijf en bevestigt niet dat de studie is gestart.
Het bedrijf zei ook dat het validatie zou uitvoeren in klinisch relevante modellen om vast te stellen of het effect op het herschikken van resistentie zich kan vertalen in therapeutisch voordeel. Voor het Australische biotechbedrijf versterkt de aankondiging de wetenschappelijke onderbouwing van zijn belangrijkste kandidaat, zonder de klinische onzekerheden weg te nemen.
Conclusie
De volgende aangekondigde ontwikkelingsstappen zijn validatie in klinisch relevante modellen en de geplande eerste studie bij mensen in Q1 2027. De laboratoriumbevindingen ondersteunen verder onderzoek, terwijl bewijs voor veiligheid en voordeel bij patiënten ontbreekt.
Lees meer nieuws
Disclaimer
Dit artikel van FinanceVelix biedt algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt verliesrisico's met zich mee. De feiten zijn gebaseerd op het materiaal dat beschikbaar was op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde professional. Een vermelding van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.
