Argenx-resultatet steg til 506 millioner dollar i tredje kvartal 2026, fra 344 millioner dollar året før, mens det globale netto produktsalget av VYVGART nådde 1,721 milliarder dollar. I resultatmeldingen 22. oktober skisserte immunologiselskapet også en planlagt regulatorisk søknad innen utgangen av året for en annen indikasjon for VYVGART Hytrulo, samt avlesning av studiedata for empasiprubart i desember.

Viktige punkter

  • VYVGART genererte netto kvartalssalg på 1,721 milliarder dollar. Argenx rapporterte en vekst på 54 % fra året før og 13 % fra foregående kvartal.
  • De samlede utgiftene til forskning og utvikling samt salg, generelle og administrative kostnader ventes nå å utgjøre omtrent 4 milliarder dollar i 2026.
  • En søknad for IMNM er fortsatt planlagt innen utgangen av året, mens resultater fra fase 3-studien av empasiprubart ved multifokal motornevropati ventes i desember.

Innholdsfortegnelse

Argenx-resultatet øker samtidig som kostnadene stiger

For de tre månedene frem til 30. september nådde driftsresultatet 486 millioner dollar, sammenlignet med 346 millioner dollar i samme periode i 2025. Utvannet resultat per aksje økte til 7,80 dollar fra 5,18 dollar. I løpet av årets første ni måneder utgjorde netto produktsalg 4,534 milliarder dollar, og resultatet nådde 1,344 milliarder dollar.

Salgsveksten kom sammen med høyere kostnader til utvikling og kommersialisering. Kvartalsvise utgifter til forskning og utvikling steg til 503 millioner dollar fra 359 millioner dollar, mens salgs-, generelle og administrative kostnader økte til 598 millioner dollar fra 336 millioner dollar.

Sistnevnte kostnadskategori omfattet omtrent 150 millioner dollar i utgifter knyttet til oppkjøpet av Forte Biosciences. Argenx venter nå at de samlede utgiftene til forskning og utvikling samt salg, generelle og administrative kostnader vil utgjøre omtrent 4 milliarder dollar for hele året, inkludert kostnader knyttet til Forte-transaksjonen.

Likviditeten etter betalingen for Forte-oppkjøpet

Argenx avsluttet september med 2,6 milliarder dollar i kontanter og kontantekvivalenter og 1,1 milliarder dollar i kortsiktige finansielle eiendeler, til sammen 3,7 milliarder dollar. Dette var en nedgang fra 4,4 milliarder dollar per 31. desember 2025.

Septemberbalansen kom etter en betaling på omtrent 2,1 milliarder dollar for Forte Biosciences, fratrukket overtatte kontanter. Selskapet presenterer det samlede likviditetstallet som et ikke-IFRS-mål.

VYVGARTs regulatoriske planer strekker seg inn i 2027

Argenx har sendt inn en supplerende søknad om biologisk legemiddellisens til det amerikanske legemiddeltilsynet (FDA) for VYVGART ved okulær myasthenia gravis. Separat har FDA godtatt søknaden for VYVGART og VYVGART Hytrulo ved pediatrisk generalisert myasthenia gravis til prioritert behandling, med en måldato for vedtak i februar 2027.

Etter det selskapet beskrev som positive resultater fra fase 3-studien ALKIVIA er argenx fortsatt i rute til å sende inn en søknad for VYVGART Hytrulo ved immunmediert nekrotiserende myopati, eller IMNM, innen utgangen av 2026. Søknaden støttes av status som gjennombruddsterapi. Selskapet planlegger også en ytterligere registreringsstudie ved dermatomyositt.

Andre forventede milepæler omfatter foreløpige toppresultater fra fase 3-studien ADVANCE-NEXT ved primær immun trombocytopeni i første halvår 2027, samt lansering av VYVGART Hytrulo-autoinjektoren for alle godkjente indikasjoner i andre halvår 2027.

Avlesning av empasiprubart-data og utviklingen av FB102

Den neste planlagte datafremleggelsen fra et sent stadium gjelder empasiprubart, en kandidat rettet mot C2. Argenx venter foreløpige toppresultater fra fase 3-studien EMPASSION ved multifokal motornevropati i desember 2026. Resultater fra fase 3-studiene EMVIGORATE og EMNERGIZE ved kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati ventes i andre halvår 2027.

Argenx videreutvikler også FB102 med sikte på fase 3-utvikling ved cøliaki etter positive fase 2-resultater, samtidig som programmene innen alopecia areata og vitiligo pågår. En fase 3-studie av adimanebart ved medfødte myastene syndromer ventes å starte i 2026.

Selskapet opplyste at det fortsatt følger planen for sine ambisjoner under Vision 2030: å behandle 50 000 pasienter globalt, sikre 10 godkjente indikasjoner og føre fem kandidater i utviklingsporteføljen inn i registreringsutvikling innen 2030. Dette er fortsatt selskapsmål, ikke fullførte milepæler.

Konklusjon

VYVGART-salget bidro til høyere kvartalsresultat til tross for økte kostnader. Argenxs neste planlagte milepæler omfatter avlesning av empasiprubart-data i desember og en søknad for IMNM innen utgangen av året, med ytterligere regulatoriske og kliniske oppdateringer ventet i 2027.

Les flere nyheter

Flere nyheter fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Opplysningene gjenspeiler materialet som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste innebærer ikke en anbefaling.