Eikon Therapeutics la fram oppdaterte data fra EIK1001-studien 26. oktober 2026. Dataene viste respons hos pasienter med tidligere ubehandlet stadium 4 ikke-småcellet lungekreft som fikk utprøvingslegemidlet sammen med pembrolizumab og kjemoterapi.
Viktige punkter
- Objektiv responsrate var 72,4 % i den effektvurderbare plateepitelkreftkohorten og 55,6 % i kohorten med ikke-plateepitelkreft.
- Behandlingsrelaterte bivirkninger av grad 3 eller høyere forekom hos 48,6 % av de 72 deltakerne som ble vurdert med hensyn til sikkerhet.
- En separat fase 2/3-studie rekrutterer deltakere, og en interimsanalyse for dosevalg ventes i andre halvår av 2027.
Resultater fra EIK1001-studien etter krefttype
Den åpne TeLuRide-005-studien inkluderte 72 deltakere med tidligere ubehandlet stadium 4 ikke-småcellet lungekreft. Av disse kunne 65 vurderes med hensyn til effekt ved dataskjæringsdatoen 1. oktober 2026.
I den vurderbare populasjonen var objektiv responsrate 63,1 % og sykdomskontrollrate 89,2 %, med en median oppfølgingstid på 17,2 måneder. Studien evaluerte kombinasjonen av EIK1001, pembrolizumab og kjemoterapi; de rapporterte resultatene isolerer ikke effekten av EIK1001.
| Punkt | Detaljer |
|---|---|
| Plateepitelkreftkohort | 29 deltakere som kunne vurderes med hensyn til effekt; objektiv responsrate på 72,4 % og sykdomskontrollrate på 100 %. |
| Oppfølging i plateepitelkreftkohorten | Median oppfølgingstid på 12,7 måneder og median responsvarighet på 12,9 måneder. |
| Kohort med ikke-plateepitelkreft | 36 deltakere som kunne vurderes med hensyn til effekt; objektiv responsrate på 55,6 % og sykdomskontrollrate på 80,6 %. |
| Oppfølging i kohorten med ikke-plateepitelkreft | Median oppfølgingstid på 17,9 måneder og median responsvarighet på 11,2 måneder. |
Sikkerhet og behandlingsplan
Ved sikkerhetsskjæringsdatoen 13. juli førte behandlingsrelaterte bivirkninger til at 6,9 % av deltakerne avbrøt behandlingen. De vanligste bivirkningene av grad 3 eller høyere var nøytropeni, med 30,6 %, samt anemi og trombocytopeni, begge med 9,7 %. Ingen behandlingsrelaterte bivirkninger førte til dødsfall.
Eikon sa at sikkerhetsprofilen støttet poliklinisk administrering under den pågående studien. Deltakerne fikk først EIK1001 intravenøst ukentlig; etter åtte sykluser ble administreringen redusert til én gang hver tredje uke.
Fase 2/3-studie rekrutterer deltakere
Eikon gjennomfører også TeLuRide-008, en adaptiv fase 2/3-studie av den samme kombinasjonen hos tidligere ubehandlede pasienter med stadium 4 plateepitelkreft eller ikke-plateepitelkreft i lungene. Selskapet venter en interimsanalyse for å velge en dose for resten av studien i andre halvår av 2027.
Les flere nyheter
Flere nyheter fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig tilpasset økonomisk rådgivning, investeringsrådgivning, juridisk rådgivning eller skatterådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler informasjonen som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste er ikke en anbefaling.
Kommentarer
Vis respekt. Spam, det å utgi seg for å være andre og deling av private innloggingsopplysninger er ikke tillatt. Vanlige innlegg og kommentarer vises umiddelbart; mistenkelige lenker holdes tilbake for vurdering.
Vennligst vent...