Studiedata for pumitamig, publisert 25. oktober 2026, viste en bekreftet responsrate på 36,7 % blant 30 evaluerbare pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft som ble behandlet med det eksperimentelle legemidlet og docetaksel. BioNTech og Bristol Myers Squibb opplyste at pasientenes sykdom hadde utviklet seg under eller etter innledende immunterapi og kjemoterapi.

Viktigste punkter

  • Median progresjonsfri overlevelse var 6,9 måneder blant 50 behandlede pasienter, med en median oppfølgingstid på 12,2 uker.
  • Studien hadde én behandlingsarm og ingen direkte sammenligningsgruppe. Resultatene fastslår derfor ikke om kombinasjonen er bedre enn docetaksel alene.
  • Alvorlige bivirkninger knyttet til pumitamig forekom hos 18,0 % av de 50 pasientene som ble vurdert med hensyn til sikkerhet.

Resultater fra pumitamig-studien og pasientgruppen

Den globale fase 2-studien ROSETTA Lung-107 undersøker pumitamig i kombinasjon med docetaksel hos pasienter med metastatisk plateepitel- eller ikke-plateepitelkreft i ikke-småcellet lungekreft. Selskapene presenterte de første dataene på kongressen til European Society for Medical Oncology i Madrid.

Ved datakutt 10. juli 2026 omfattet analysen 50 pasienter, hvorav 33 fortsatt var under behandling. Blant de 30 som kunne evalueres med hensyn til effekt, var sykdomskontrollraten 90,0 %, og median tid til respons var 1,4 måneder.

Respons ble observert ved begge kreftundertypene og på tvers av nivåer for PD-L1-uttrykk, en markør som brukes ved vurdering av enkelte immunterapier. Median progresjonsfri overlevelse måler tiden frem til sykdommen forverres eller pasienten dør.

Sikkerhetsfunn og begrensninger ved studien

Bivirkninger av enhver grad knyttet til pumitamig forekom hos 52,0 % av de 50 pasientene som ble vurdert med hensyn til sikkerhet, mens bivirkninger av grad 3 eller høyere forekom hos 18,0 %. Bivirkninger førte til at fire pasienter avsluttet behandlingen. Selskapene rapporterte ingen dødsfall knyttet til pumitamig eller nye sikkerhetssignaler.

Studien er åpen og har én behandlingsarm, noe som innebærer at pasientene fikk kombinasjonsbehandlingen uten en tilfeldig tildelt sammenligningsbehandling. Funnene er tidlige, og i denne studien kan effekten av pumitamig ikke skilles fra effekten av docetaksel.

Et bredere utviklingsprogram

Pumitamig er et utprøvingslegemiddel som BioNTech og Bristol Myers Squibb utvikler i fellesskap for å binde seg til PD-L1 og VEGF-A. Selskapene sa at dataene fra ROSETTA Lung-107 vil danne grunnlag for videre utvikling hos pasienter der sykdommen har utviklet seg etter innledende behandling.

Sju globale fase 3-studier av pumitamig i kombinasjon med kjemoterapi pågår innen lunge-, bryst-, kolorektal- og magekreft, inkludert fire studier av lungekreft i andre behandlingssituasjoner.

Les flere nyheter

Flere nyheter fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig tilpasset økonomisk, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler informasjonen som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste innebærer ingen anbefaling.