Corbus Pharmaceuticals opplyste 22. oktober 2026 at data for CRB-913 fra fedmestudien CANYON-1 i fase 1b etter planen skal presenteres på en poster under ObesityWeek 2026. Presentasjonen 15. november vil omhandle effekt, sikkerhet og tolerabilitet, etter at toppresultatene ble offentliggjort i september.
Viktigste punkter
- Posterpresentasjonen fra CANYON-1 er planlagt til 15. november 2026, fra kl. 14.30 til 15.30 ET.
- Corbus rapporterte tidligere et gjennomsnittlig vekttap på 5 % etter 12 uker i behandlingsgruppen som fikk 60 mg.
- Studien er fortsatt på et tidlig stadium. Corbus har sagt at selskapet forventer å starte en monoterapistudie i fase 2 i første halvår 2027.
Innholdsfortegnelse
- Presentasjon av CRB-913-data planlagt i november
- Dette viste studieresultatene fra september
- Utviklingsplanene er fortsatt avhengige av videre testing
- Konklusjon
Presentasjon av CRB-913-data planlagt i november
Harold Bays, M.D., fra Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center, skal etter planen presentere posteren på Gaylord National Resort & Convention Center i National Harbor, Maryland. ObesityWeek arrangeres fra 14. til 17. november 2026.
Kunngjøringen i oktober beskriver rammene for presentasjonen, ikke nye tallfestede studiefunn. Den oppgitte tematikken for posteren omfatter effekt, sikkerhet og tolerabilitet for Corbus’ orale legemiddelkandidat mot fedme.
| Element | Detaljer |
|---|---|
| Presentasjonsformat | Vitenskapelig poster med sent offentliggjorte resultater |
| Postertittel | Effekt, sikkerhet og tolerabilitet for CRB-913 i CANYON-1-studien i fase 1b |
| Tidspunkt for sesjonen | 15. november 2026, kl. 14.30–15.30 ET |
| Rom | Exhibit Hall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center |
Dette viste studieresultatene fra september
I sin kunngjøring av toppresultatene fra CANYON-1 14. september rapporterte Corbus et gjennomsnittlig vekttap på 5 % etter 12 uker med dosen på 60 mg, sammenlignet med 0,0 % for placebo. Selskapet sa at vekttapet ikke hadde flatet ut ved behandlingens slutt.
Den dobbeltblindede, placebokontrollerte studien inkluderte 254 voksne med fedme, uten diabetes, ved 15 amerikanske forskningssentre. Deltakerne fikk én av tre daglige doser CRB-913 eller placebo i 12 uker, etterfulgt av fire ukers observasjon.
CRB-913 er en CB1-invers agonist med sterkt begrenset perifer virkning, som utvikles som en oral, ikke-inkretinbasert tilnærming til behandling av fedme. I meldingen om toppresultatene beskrev Corbus legemidlet som generelt godt tolerert. Selskapets sammenligninger med andre fedmelegemidler var basert på separate studier, ikke direkte sammenlignende studier, og fastslår derfor ikke relativ sikkerhet eller effekt.
Utviklingsplanene er fortsatt avhengige av videre testing
I september sa Corbus at selskapet planla å gå i dialog med det amerikanske legemiddeltilsynet, U.S. Food and Drug Administration, om den kliniske utviklingen, og forventet å starte en monoterapistudie i fase 2 i første halvår 2027. Selskapet vurderte også muligheten for å kombinere CRB-913 med GLP-1-behandling.
Dette er utviklingsplaner, ikke milepæler som allerede er nådd. Corbus påpekte at resultater fra tidlige studier kanskje ikke forutsier utfall i større studier eller studier på senere stadier, og at foreløpige funn kan endres når flere pasientdata eller analyser blir tilgjengelige.
Konklusjon
Neste planlagte milepæl er posterpresentasjonen 15. november, der Corbus planlegger å redegjøre nærmere for funnene fra CANYON-1. Tidspunktet for presentasjonen og de påfølgende planene for klinisk utvikling kan bli endret.
Les flere nyheter
Flere nyheter fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig tilpasset finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler materialet som var tilgjengelig ved publisering, og kan endres. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste innebærer ikke en anbefaling.
