Corbus Pharmaceuticals opplyste 22. oktober 2026 at CRB-913-data fra deres fase 1b CANYON-1 fedmestudie er planlagt for en sen posterpresentasjon på ObesityWeek 2026. Presentasjonen 15. november vil dekke effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet, etter hovedresultatene som ble offentliggjort i september.
Viktige punkter
- CANYON-1 plakatpresentasjonen er planlagt til 15. november 2026, fra kl. 14:30 til 15:30 ET.
- Corbus rapporterte tidligere et gjennomsnittlig vekttap på 5 % ved 12 uker i 60 mg behandlingsgruppen.
- Studien er fortsatt i tidlig fase; Corbus har sagt at de forventer å starte en fase 2-monoterapistudie i første halvår av 2027.
Innholdsfortegnelse
- CRB-913 datapresentasjon planlagt til november
- Hva resultatene fra studien i september viste
- Utviklingsplanene er fortsatt gjenstand for videre testing
- Konklusjon
CRB-913 datapresentasjon planlagt til november
Harold Bays, M.D., fra Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center, skal presentere plakaten ved Gaylord National Resort & Convention Center i National Harbor, Maryland. Fedmeuken pågår fra 14. til 17. november 2026.
Oktoberkunngjøringen beskriver presentasjonsoppsettet snarere enn nye numeriske studiefunn. Plakatens oppgitte omfang dekker effekten, sikkerheten og tolerabiliteten til Corbus sin orale fedmekandidat.
| Gjenstand | Detaljer |
|---|---|
| Presentasjonsformat | Vitenskapelig plakat med sen utgivelse |
| Plakattittel | Effekt, sikkerhet og tolerabilitet av CRB-913 i Ph1b CANYON-1-studien |
| Innspillingstid | 15. november 2026, kl. 14:30–15:30 ET |
| Rom | Utstillingshall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center |
Hva resultatene fra studien i september viste
I sin CANYON-1 hovedkunngjøring 14. september rapporterte Corbus et gjennomsnittlig vekttap på 5 % etter 12 uker ved 60 mg-dosen, sammenlignet med 0,0 % for placebo. Selskapet sa at vekttapet ikke hadde flatet ut ved slutten av behandlingen.
Den dobbeltblinde, placebokontrollerte studien inkluderte 254 voksne med fedme som ikke hadde diabetes på 15 steder i USA. Deltakerne fikk én av tre daglig doser CRB-913 eller placebo i 12 uker, etterfulgt av fire ukers observasjon.
CRB-913 er en sterkt perifert begrenset CB1 invers agonist som utvikles som en oral, ikke-inkretin tilnærming til fedmebehandling. Corbus beskrev legemidlet som generelt godt tolerert i topline-utgivelsen. Sammenligningene med andre fedmemedisiner kom fra separate studier, ikke direkte tester, og fastslår derfor ikke sammenlignende sikkerhet eller effekt.
Utviklingsplanene er fortsatt gjenstand for videre testing
I september sa Corbus at de planla å samarbeide med det amerikanske Food and Drug Administration om klinisk utvikling og forventet å starte en fase 2-monoterapistudie i første halvår av 2027. De vurderte også potensialet for å kombinere CRB-913 med GLP-1-behandling.
Dette er utviklingsplaner, ikke fullførte milepæler. Corbus advarte om at tidlige resultater kanskje ikke forutsier utfall i større eller senere faser av studier, og at foreløpige funn kan endres med ytterligere pasientdata eller analyse.
Konklusjon
Neste planlagte milepæl er posterpresentasjonen 15. november, hvor Corbus planlegger å detaljere CANYON-1-funnene. Tidspunktet for presentasjonen og de påfølgende kliniske utviklingsplanene kan fortsatt endres.
Les flere nyheter
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig finansiell, investerings-, juridisk eller skatterådgivning. Markedspriser, rentesatser og økonomiske forhold kan endres; investeringer innebærer en risiko for tap. Fakta gjenspeiler materialet som er tilgjengelig når det publiseres og kan endres. Sjekk viktig informasjon uavhengig og rådfør deg med en kvalifisert fagperson når det er nødvendig. Å nevne en eiendel, et selskap eller en tjeneste er ikke en anbefaling.
