Aksjene i SELLAS Life Sciences falt 28. oktober 2026, etter at selskapet opplyste at fase 3-studien REGAL av legemiddelkandidaten galinpepimut-S hadde nådd milepælen som var nødvendig for å starte den endelige analysen. Foreløpige hovedresultater ventes i fjerde kvartal.

REGAL-studien når en milepæl for overlevelse

SELLAS opplyste i sin kunngjøring om REGAL-studien at studien hadde nådd den forhåndsdefinerte 80. hendelsen, det vil si det 80. registrerte dødsfallet i den hendelsesdrevne analysen. Milepælen utløser den endelige analysen; den viser ikke i seg selv om behandlingen forbedret overlevelsen.

Selskapet planlegger å låse studiedatabasen, avblinde studiedataene og foreta en statistisk analyse av det primære endepunktet. Det venter å kunngjøre foreløpige hovedresultater dette kvartalet, etter at analysen er fullført.

Hva studien undersøker

Den randomiserte studien evaluerer galinpepimut-S, eller GPS, som en mulig vedlikeholdsbehandling for pasienter med akutt myelogen leukemi som har oppnådd en andre komplett remisjon. Det primære endepunktet er total overlevelse; sekundære endepunkter omfatter leukemifri overlevelse og andre kliniske utfall.

GPS retter seg mot WT1-proteinet, som finnes i en rekke svulster. SELLAS-aksjen falt etter kunngjøringen, men den tilgjengelige informasjonen fastslår ikke hva som forårsaket kursbevegelsen eller hvor stor den var.

Les flere nyheter

Flere nyheter fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig tilpasset finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler materialet som var tilgjengelig ved publisering, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon selvstendig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste er ikke en anbefaling.