Lexaria-studien som sammenligner to orale DehydraTECH-semaglutidformuleringer med Novo Nordisk sine Wegovy-tabletter har nådd full registrering, kunngjorde Lexaria Bioscience 21. oktober 2026. Doseringen er fortsatt på skjema, med den siste gruppen forventet å være ferdig i midten av november før laboratorieanalyser og rapportering.
Viktige punkter
- Full påmelding markerer en milepæl i studien, ikke et funn om sikkerhet eller legemiddelopptak.
- Den tre-arms studien sammenligner DehydraTECH tablett- og kapselformuleringer med Wegovy-tabletter.
- Lexaria sier at studien er fullstendig finansiert av eksisterende bedriftsressurser.
Innholdsfortegnelse
- Lexaria-studien nærmer seg fullføring av doseringen i november
- Nettbrettformat og gjentatt dosering kjennetegner studien
- Konklusjon
Lexaria-studien nærmer seg fullføring av doseringen i november
Lexarias oppdatering om registrering og dosering oppgir at den siste studiearmen begynte doseringen tidlig i oktober 2026. Selskapet planlegger å gi en ny fremdriftsoppdatering når all dosering er fullført.
Den fem uker lange Human Pilot Study #7, også identifisert som GLP-1-H26-7, vurderer sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaper – hvordan legemidlet kommer inn i og beveger seg gjennom kroppen. Kunngjøringen gir ikke sammenlignende resultater eller fastslår at noen av de eksperimentelle formuleringene presterer bedre enn Wegovy.
Laboratorieprøveanalyser og rapportering vil følge etter at doseringen er fullført. Lexaria oppga ikke en dato for offentliggjøring av disse resultatene.
| Gjenstand | Detaljer |
|---|---|
| Studieidentifikator | Menneskelig pilotstudie #7, GLP-1-H26-7 |
| Administrasjonsforhold | Fastet før dosering |
| Eksperimentelle behandlinger | SNAC-inkludert DehydraTECH-semaglutid-tablett og kapsel |
| Komparator | Kommersielt tilgjengelige Wegovy-tabletter |
Nettbrettformat og gjentatt dosering kjennetegner studien
For første gang i sine DehydraTECH GLP-1-studier tester Lexaria en oral tablett i stedet for kun kapsler. Selskapet sier at tabletten inneholder visse fysiske egenskaper fra Novo Nordisks orale semaglutidleveringsmetode.
Begge eksperimentelle formuleringer inkluderer SNAC, en komponent brukt i de orale semaglutidformuleringene beskrevet av Lexaria. Selskapets tidligere SNAC-inkluderende pilotstudier på mennesker i 2024 og 2025 brukte enkeltdoser og testet ikke tabletter.
Femukersplanen er ment å la semaglutidkonsentrasjonene nå et stabilt nivå, når legemiddelinntak og kroppens eliminering av legemidlet kommer i balanse. Dette designet gjør det mulig for forskere å undersøke gjentatt dosering i stedet for bare responsen på én dose.
Konklusjon
Neste annonserte milepæl er ferdigstillelse av dosering, forventet i midten av november 2026, etterfulgt av en oppdatering om selskapets fremdrift. Sammenlignende funn gjenstår under laboratorieanalyse og rapportering.
Les flere nyheter
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig finansiell, investerings-, juridisk eller skatterådgivning. Markedspriser, rentesatser og økonomiske forhold kan endres; investeringer innebærer en risiko for tap. Fakta gjenspeiler materialet som er tilgjengelig når det publiseres og kan endres. Sjekk viktig informasjon uavhengig og rådfør deg med en kvalifisert fagperson når det er nødvendig. Å nevne en eiendel, et selskap eller en tjeneste er ikke en anbefaling.
