Legemiddelpipelinen for MASH omfatter nå over 180 selskaper og 200 legemidler under utprøving, opplyste analyseselskapet DelveInsight i en kunngjøring 20. oktober 2026. Den nyeste vurderingen av konkurranselandskapet fremhever studier i sen fase, lisensavtaler og flere behandlingsmetoder rettet mot den progressive leversykdommen.
Viktige punkter
- DelveInsight identifiserer over 200 legemidler i utviklingspipelinen, men de fleste er fortsatt i tidlig eller mellomliggende utviklingsfase.
- Inventiva rapporterte at de siste pasientbesøkene i fase III-studien NATiV3 ble fullført i september 2026.
- Lisensavtaler utvider Madrigal Pharmaceuticals’ forskningsportefølje utover den godkjente behandlingen Rezdiffra.
Innholdsfortegnelse
- Legemiddelpipelinen for MASH omfatter flere behandlingsmetoder
- Kliniske milepæler strekker seg fra tidlige studier til fase III
- Lisensiering utvider konkurransefeltet
- Konklusjon
Legemiddelpipelinen for MASH omfatter flere behandlingsmetoder
Metabolsk dysfunksjonsassosiert steatohepatitt, eller MASH, er en inflammatorisk form for fettleversykdom forbundet med fedme, type 2-diabetes og andre metabolske risikofaktorer. Sykdommen kan utvikle seg til fibrose, skrumplever og leverkreft, noe som gjør både metabolsk dysfunksjon og leverskade til mål for legemiddelutviklere.
DelveInsights vurdering av konkurranselandskapet for MASH i 2026 kategoriserer utviklingsprogrammer etter fase, produkttype, administrasjonsmåte og molekyltype. Analysen dekker et bredt felt, ikke ett enkelt klinisk gjennombrudd: Kunngjøringen identifiserer over fem kandidater i sen fase og over 100 legemidler i tidlig og mellomliggende utvikling.
Tilnærmingene omfatter FGF21-baserte behandlinger, glukagon- og GLP-1-reseptoragonister samt RNA-interferens. Disse programmene er fortsatt under utprøving, og det at de inngår i pipelinen, innebærer ikke at de er godkjent av myndighetene eller vil lykkes kommersielt.
| Legemiddel | Detaljer |
|---|---|
| Efimosfermin — GSK | Fase III; FGF21-basert behandling som gis ved subkutan injeksjon. |
| Zabopegdutide — D&D Pharmatech | Fase II; glukagon-/GLP-1-reseptoragonist som gis ved subkutan injeksjon. |
| ALN-CIDEB — Alnylam/Regeneron | Fase II; RNA-interferens rettet mot CIDEB-uttrykk, administrert ved subkutan injeksjon. |
| IMM-H014 — Changchun Intellicrown | Fase I/II; oral agonist for NF-E2-relatert faktor. |
Kliniske milepæler strekker seg fra tidlige studier til fase III
I september 2026 kunngjorde Inventiva at den siste pasienten hadde fullført det siste besøket etter 72 uker i NATiV3, selskapets fase III-studie av lanifibranor hos pasienter med MASH og moderat eller fremskreden fibrose. At pasientbesøkene er fullført, er en operasjonell milepæl, ikke en uttalelse om studieresultatene.
Altimmune kunngjorde i august 2026 oppstarten av den globale fase III-studien PERFORMA av pemvidutide, med en forventet avlesning av 52-ukersdata i 2029. Dette fulgte etter selskapets kunngjøring i mai om at studieprotokollen var ferdigstilt og sendt inn til FDA.
Utviklingen gikk også fremover i tidligere faser. Tangram Therapeutics opplyste i september 2026 at TGM-312 hadde gått videre til del B av den pågående fase I/II-studien RESTORE-MASH. Rivus Pharmaceuticals rapporterte i april 2026 at de første pasientene hadde fått doser i selskapets fase II-studie AMPLIFY av HU6.
Lisensiering utvider konkurransefeltet
Utviklingsaktiviteten foregår parallelt med et etablert behandlingsmarked. Madrigals orale behandling Rezdiffra fikk FDA-godkjenning 14. mars 2024 for voksne med MASH uten skrumplever og moderat til fremskreden fibrose, i kombinasjon med kosthold og trening.
Madrigal har også utvidet porteføljen av legemidler under utprøving. I mai 2026 kunngjorde selskapet en eksklusiv global lisensavtale med Arrowhead Pharmaceuticals for ARO-PNPLA3, en klinisk småinterfererende RNA-behandling rettet mot en genetisk drivkraft bak MASH.
I februar 2026 kunngjorde Suzhou Ribo Life Science og datterselskapet Ribocure Pharmaceuticals en separat verdensomspennende lisensavtale med Madrigal som omfatter seks prekliniske småinterfererende RNA-programmer. Avtalene illustrerer hvordan selskaper tar inn ulike biologiske mål i utviklingen, men kunngjøringen gir ikke grunnlag for å sammenligne deres fremtidige kommersielle verdi.
Konklusjon
De neste vesentlige prøvesteinene er kliniske resultater, ikke antall legemidler i utviklingspipelinen. Inventiva har fullført pasientbesøkene i NATiV3, mens Altimmunes oppgitte tidsplan tilsier at den forventede avlesningen av 52-ukersdata fra PERFORMA kommer i 2029.
Les flere nyheter
Flere nyheter fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig tilpasset finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Opplysningene gjenspeiler materialet som var tilgjengelig ved publisering, og kan endres. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste innebærer ikke en anbefaling.
