AbbVies onkologiforskning på tvers av sju legemiddelkandidater blir presentert på European Society for Medical Oncology-kongressen i Madrid 23.–27. oktober 2026. Da selskapet kunngjorde programmet 18. oktober, beskrev det dette som sin hittil største tilstedeværelse på ESMO, med oppdateringer innen lunge-, tykk- og endetarms-, eggstokk-, prostata- og magekreft.
Viktige punkter
- Programmet omfatter utprøvende behandlinger og godkjente legemidler innen fem krefttyper.
- Oppdateringer om Temab-A og ABBV-706 omfatter respons- og overlevelsesfunn fra tidlige studier, sammen med pågående fase 3-studier.
- Presentasjonene er forskningsoppdateringer, ikke nye regulatoriske godkjenninger eller dokumentasjon på kommersielle inntekter.
Innholdsfortegnelse
- AbbVies onkologiprogram utvider fokuset på solide svulster
- Oppdateringer om Temab-A dekker tykk- og endetarmskreft samt lungekreft
- Andre legemiddelkandidater gir nye funn om respons, biomarkører og sikkerhet
- Presentasjonsplan og godkjenningsstatus er to ulike forhold
- Konklusjon
AbbVies onkologiprogram utvider fokuset på solide svulster
AbbVies kunngjøring om presentasjoner på ESMO 2026 beskriver forskning på Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis og Elahere. Programmet omfatter antistoff-legemiddelkonjugater, som kobler målrettede antistoffer til legemiddelvirkestoffer, samt andre antistoffbaserte tilnærminger og kombinasjonsbehandlinger.
For selskapets utviklingsportefølje er skillet mellom lovende tidlige funn og bekreftelse i større studier viktig. Flere av de fremhevede resultatene kommer fra fase 1-studier, mens oppfølgende fase 3-programmer fortsatt pågår.
| Dato | Detaljer |
|---|---|
| 23. oktober 2026 | Plakatpresentasjon om biomarkører for ABBV-969 ved prostatakreft. |
| 24. oktober 2026 | Presentasjoner av overlevelsesdata for Temab-A ved lungekreft og tykk- og endetarmskreft. |
| 25. oktober 2026 | Funn fra kombinasjonsbehandling med ABBV-1480 ved kreft i magesekken eller overgangen mellom magesekk og spiserør. |
| 26. oktober 2026 | Presentasjoner om ABBV-706, alveltamig, Emrelis, Elahere og ytterligere data for Temab-A og ABBV-1480. |
Oppdateringer om Temab-A dekker tykk- og endetarmskreft samt lungekreft
Ved tidligere behandlet, avansert tykk- og endetarmskreft rapporterte AbbVie en samlet responsrate på 30 % for Temab-A i kombinasjon med bevacizumab ved dosen 2,4 mg/kg. Etter en median oppfølgingstid på 18,2 måneder var median totaloverlevelse 14,7 måneder i kombinasjonsgruppen på 30 pasienter, mot 10,2 måneder blant 20 pasienter som fikk standardbehandling.
Dette er fase 1-funn fra små pasientgrupper, ikke bekreftende resultater fra fase 3. AbbVie opplyste at det ikke ble observert noen nye sikkerhetssignaler, og kombinasjonen undersøkes videre i den globale fase 3-studien AndroMETa-CRC-560.
Oppdaterte fase 1-funn ved lungekreft viste en responsrate på 50 % og median totaloverlevelse på 13,8 måneder blant 48 pasienter med EGFR-villtype sykdom. Blant 41 pasienter med EGFR-mutert sykdom var responsraten 63 %, og median totaloverlevelse var 16,2 måneder. En separat fase 3-studie undersøker Temab-A mot standardbehandling ved tidligere behandlet, ikke-plateepitel, ikke-småcellet lungekreft med EGFR-villtype.
Andre legemiddelkandidater gir nye funn om respons, biomarkører og sikkerhet
For ABBV-706 viste oppdaterte fase 1-data ved den valgte fase 3-dosen en responsrate på 56 % og median totaloverlevelse på 12,4 måneder hos 41 pasienter med småcellet lungekreft som fikk behandling i andre eller senere linje. AbbVie opplyste at sikkerhetsprofilen var sammenlignbar med tidligere rapporterte data. En randomisert fase 3-sammenligning med standardbehandling pågår.
Presentasjonene om ABBV-969 fokuserer på biomarkørfunn ved metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft etter omfattende tidligere behandling. Oppdateringene om ABBV-1480 omfatter resultater for monoterapi og kombinasjonsbehandling ved lungekreft, videre utvikling i fase 3 og en nylig igangsatt kombinasjonsstudie med Temab-A.
Sikkerhet inngår fortsatt i vurderingen. For monoterapi med ABBV-1480 var hypertensjon og proteinuri de vanligste behandlingsrelaterte bivirkningene av grad 3 eller høyere. Ved bruk sammen med docetaksel omfattet de reduserte nivåer av nøytrofile granulocytter, hvite blodceller og lymfocytter.
Presentasjonsplan og godkjenningsstatus er to ulike forhold
Kongressprogrammet omfatter også analyser av Elahere ved eggstokkreft, bruk av Emrelis i klinisk praksis og oppdaterte overlevelsesfunn for alveltamig. Studiene omfatter ulike pasientgrupper og studiedesign, og resultatene bør derfor ikke betraktes som direkte sammenligninger mellom legemidlene.
Temab-A, ABBV-706 og ABBV-969 er utprøvende legemidler og er ikke godkjent av noen helsemyndighet noe sted i verden; sikkerhet og effekt er ikke fastslått. ABBV-1480 og alveltamig er også fortsatt utprøvende. Presentasjoner om godkjente legemidler innebærer ikke i seg selv at godkjenning er gitt for kombinasjonene eller pasientgruppene som undersøkes.
Konklusjon
De neste bekreftede milepælene er de planlagte ESMO-presentasjonene 23.–27. oktober. De vil gi ytterligere detaljer om de offentliggjorte funnene, mens de pågående fase 3-studiene fortsatt utgjør separate undersøkelser av de utprøvende behandlingene.
Les flere nyheter
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon og utgjør ikke personlig finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Opplysningene gjenspeiler materialet som var tilgjengelig på publiseringstidspunktet, og kan endres. Kontroller viktig informasjon selvstendig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en legemiddelkandidat, et selskap eller en tjeneste innebærer ikke en anbefaling.
