AbbVies IBD-data som skal presenteres under UEG Week 2026, fremhever langsiktige behandlingsutfall for Skyrizi og Rinvoq, sammen med funn fra den virkelige verden om Crohns sykdom. Selskapet kunngjorde programmet med 20 sammendrag 17. oktober 2026, for kongressen som arrangeres 17.–20. oktober i Barcelona i Spania.
Hovedpunkter
- Langtidsanalyser omfatter Skyrizi ved ulcerøs kolitt og Rinvoq ved Crohns sykdom.
- Foreløpige UPlift-resultater viste en median tid til første kliniske respons med Rinvoq på 13 dager.
- Programmet omfatter utprøvende behandlinger og tilnærminger til administrering, men ingen nye regulatoriske godkjenninger.
Innholdsfortegnelse
- AbbVies IBD-data fokuserer på vedvarende behandlingsutfall
- Funn fra den virkelige verden om Rinvoq tilfører mål på respons og bruk av helsetjenester
- Presentasjoner om forskningsporteføljen går utover etablerte behandlinger
- Konklusjon
AbbVies IBD-data fokuserer på vedvarende behandlingsutfall
AbbVies kunngjøring om UEG Week-presentasjonen samler langtidsstudier, behandlingsdata fra den virkelige verden og forskning på forskningsporteføljen innen inflammatorisk tarmsykdom. Det sentrale spørsmålet er hvordan pasienter med kronisk Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt responderer etter den innledende behandlingsperioden.
Ved ulcerøs kolitt rapporterte COMMAND-studien vedvarende kliniske og endoskopiske utfall med Skyrizi, eller risankizumab, gjennom opptil tre års vedlikeholdsbehandling. I uke 96 var den observerte kliniske remisjonsraten med dosen på 180 mg mellom 54,0 % og 73,1 % i gruppene med og uten tidligere eksponering for avansert behandling. De endoskopiske remisjonsratene var mellom 38,8 % og 53,5 %.
For Rinvoq, eller upadacitinib, rapporterte U-ENDURE-analyser ved Crohns sykdom klinisk remisjon i uke 144 hos 78,9 % av pasientene som fikk 15 mg, og 86,6 % av dem som fikk 30 mg. Henholdsvis 47,1 % og 64,2 % oppnådde endoskopisk remisjon.
Dette er analyser av observerte data, og prosentandelene bør derfor ikke tolkes som remisjonsrater for alle pasientene som opprinnelig startet behandlingen. Klinisk og endoskopisk remisjon er dessuten ulike endepunkter: Det sistnevnte vurderer sykdomsaktivitet gjennom undersøkelse av tarmen.
| Post | Detaljer |
|---|---|
| U-ENDURE langsiktig oppfølgingsstudie | Muntlig presentasjon planlagt 19. oktober 2026 kl. 11:30–12:30. |
| AFFIRM-induksjonsresultater | Muntlig presentasjon planlagt 19. oktober 2026 kl. 16:00–17:00. |
| TARGET-CD fase 2a | Presentasjon av sent banebrytende funn planlagt 19. oktober 2026 kl. 10:00–11:00. |
| Sammenligning av bruk av helseressurser | Muntlig presentasjon planlagt 20. oktober 2026 kl. 14:30–15:30. |
Funn fra den virkelige verden om Rinvoq tilfører mål på respons og bruk av helsetjenester
Foreløpige resultater fra UPlift viste at 70,2 % av 497 evaluerbare pasienter med moderat til alvorlig Crohns sykdom oppnådde klinisk respons innen 12 uker etter behandling med upadacitinib. Median tid til første respons var 13 dager. Klinisk respons innebærer bedring etter studiens kriterier, men ikke nødvendigvis remisjon.
En separat analyse av data fra den virkelige verden, basert på behandlingskrav for 514 pasienter med ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom, sammenlignet overgang fra en hemmer av tumornekrosefaktor til upadacitinib med bytte til et annet legemiddel i samme hemmerklasse. I løpet av 12 måneder var andelen IBD-relaterte sykehusinnleggelser henholdsvis 9,5 % og 16,3 %, mens operasjonsratene var 6,9 % og 10,6 %.
Disse observasjonsbaserte sammenligningene beskriver forskjeller mellom behandlingsgruppene; de fastslår ikke i seg selv at byttet førte til de lavere ratene.
Presentasjoner om forskningsporteføljen går utover etablerte behandlinger
AbbVie har også satt opp flere fase 3-analyser fra AFFIRM av induksjon og vedlikeholdsbehandling med subkutant risankizumab ved Crohns sykdom. Selskapet opplyste at det 27. august 2026 hadde sendt inn en søknad til Det europeiske legemiddelbyrået om godkjenning av subkutan induksjonsbehandling for voksne med moderat til alvorlig aktiv sykdom.
Programmet omfatter funn fra fase 2a-studien TARGET-CD av ABBV-466, en utprøvende behandling som retter seg mot to mål. Disse presentasjonene utvider forskningsprogrammet, men bør holdes atskilt fra godkjente indikasjoner eller bekreftede kommersielle resultater.
Effektfunn må også vurderes sammen med sikkerhetsinformasjon for produktene. AbbVies pressemelding beskriver infeksjonsrisiko for begge legemidlene, samt ytterligere begrensninger og advarsler for Rinvoq for enkelte pasientgrupper med høyere risiko.
Konklusjon
De neste planlagte oppdateringene er presentasjonene 19. oktober om langtidsoppfølgingsstudien, AFFIRM og TARGET-CD, etterfulgt av analysen av bruk av helseressurser 20. oktober. Disse sesjonene vil utdype et program med fokus på behandlingens varighet, klinisk bruk i hverdagen og utprøvende tilnærminger.
Les flere nyheter
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon og er ikke personlig tilpasset finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler informasjonen som var tilgjengelig ved publisering, og kan endres. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste innebærer ingen anbefaling.
