Akcje Oruka wzrosły o 11,69% do 89,52 USD w trakcie sesji 26 października 2026 roku po pozytywnych wynikach z 16. tygodnia badania EVERLAST-B fazy 2b u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą. Badanie osiągnęło główny punkt końcowy, a spółka spodziewa się rozpocząć badania fazy 3 w pierwszej połowie 2027 roku, po konsultacjach z organami regulacyjnymi.

Akcje Oruka rosną po osiągnięciu głównego punktu końcowego badania

Notowane na Nasdaq akcje zyskały 9,37 USD w porównaniu z poprzednim kursem zamknięcia wynoszącym 80,15 USD. Akcje otworzyły się po 81,98 USD i były notowane w przedziale od 81,98 USD do 91,58 USD podczas sesji. Podana zmiana stanowiła migawkę notowań w trakcie sesji, a nie wynik na zamknięciu.

W 16. tygodniu u 61% pacjentów otrzymujących wysoką dawkę 600 mg ORKA-001 uzyskano całkowite ustąpienie zmian skórnych, mierzone jako PASI 100, w porównaniu z żadnym pacjentem otrzymującym placebo.

W grupie otrzymującej wysoką dawkę odnotowano również odsetek odpowiedzi na poziomie 86% zarówno w skali PASI 90, jak i IGA 0/1. Wyniki te stanowią dodatkowe miary poprawy stanu skóry obok stwierdzenia całkowitego ustąpienia zmian.

Termin badań fazy 3 zależy od konsultacji z organami regulacyjnymi

Program Oruka dotyczący ORKA-001 określa eksperymentalne przeciwciało jako ukierunkowane na podjednostkę p19 interleukiny 23, cytokiny związanej z chorobami zapalnymi. Spółka zaprojektowała program tak, aby lek dłużej utrzymywał się w krążeniu, z zamiarem ograniczenia częstotliwości dawkowania; ten cel projektowy jest odrębny od wyników skuteczności zgłoszonych w najnowszym badaniu.

ORKA-001 był na ogół dobrze tolerowany w badaniu EVERLAST-B; w grupie otrzymującej wysoką dawkę nie zgłoszono żadnych ciężkich zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem. Ustalenie to dotyczy określonej grupy leczonej i nie dowodzi braku jakichkolwiek zdarzeń niepożądanych.

Oruka planuje omówić rozwój badań fazy 3 z organami regulacyjnymi. Po tych konsultacjach spółka spodziewa się rozpocząć badania fazy 3 z zastosowaniem dawki 600 mg w pierwszej połowie 2027 roku. Harmonogram pozostaje oczekiwaniem spółki, a nie potwierdzonym terminem rozpoczęcia badania.

Czytaj więcej wiadomości

Więcej wiadomości FinanceVelix

Zastrzeżenie

Niniejszy artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje, a nie spersonalizowane porady finansowe, inwestycyjne, prawne ani podatkowe. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą się zmieniać; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Przedstawione fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Należy samodzielnie zweryfikować istotne informacje i w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywach, spółce lub usłudze nie stanowi rekomendacji.