IPO Lycia zamknięto 26 października 2026 r., pozyskując około 365,1 mln USD wpływów brutto dla spółki biotechnologicznej na etapie badań klinicznych. Lycia Therapeutics sprzedała 20 286 000 akcji zwykłych po 18 USD za sztukę, w tym 2 646 000 dodatkowych akcji nabytych w wyniku pełnego wykorzystania opcji przez gwarantów emisji.

Najważniejsze informacje

  • Oferta została zakończona, a gwaranci emisji w pełni wykorzystali opcję na dodatkowe akcje.
  • Kwota 365,1 mln USD to wartość przed odliczeniem dyskontów i prowizji dla gwarantów emisji oraz innych kosztów oferty.
  • Akcje Lycia rozpoczęły notowania na Nasdaq Global Select Market 23 października pod tickerem LYCA.

IPO Lycia zakończone po pełnym wykorzystaniu opcji przez gwarantów emisji

Wszystkie akcje w ofercie sprzedała Lycia, więc wpływy trafiły do spółki, a nie do sprzedających akcjonariuszy. Ogłoszone wpływy brutto nie odpowiadają kwocie pozostałej po kosztach transakcyjnych.

Ostateczny prospekt emisyjny Lycia —, datowany na 22 października, określał podstawową ofertę 17 640 000 akcji po 18 USD za sztukę oraz 30-dniową opcję dla gwarantów emisji na zakup kolejnych 2 646 000 akcji. Ogłoszenie o zamknięciu oferty z 26 października potwierdza, że opcja została w pełni wykorzystana.

Dokumenty rejestracyjne weszły w życie 22 października, a następnie 23 października rozpoczął się handel na Nasdaq; oferta została zakończona 26 października. Jefferies, TD Cowen, Evercore ISI i Guggenheim Securities pełniły funkcję wspólnych głównych menedżerów księgi popytu; LifeSci Capital pełniła funkcję pasywnego menedżera księgi popytu.

Programy kliniczne koncentrują się na alergiach i chorobie Gravesa-Basedowa

Lycia z siedzibą w South San Francisco opracowuje terapie mające na celu degradację białek wywołujących choroby poza komórkami. Początkowo koncentruje się na chorobach autoimmunologicznych, zapalnych i alergicznych, wykorzystując platformę LYTAC, czyli Lysosomal Targeting Chimera.

Do głównych kandydatów spółki należą LCA-0061, zaprojektowany do degradacji immunoglobuliny E w leczeniu alergii pokarmowej i innych chorób alergicznych, oraz LCA-0321, zaprojektowany do selektywnego usuwania autoprzeciwciał wywołujących chorobę Gravesa-Basedowa. Oba preparaty są w I fazie badań klinicznych.

W prospekcie Lycia poinformowała, że spodziewa się w 2027 r. dodatkowych danych dotyczących LCA-0061 od uczestników z podwyższonym poziomem IgE i pacjentów z alergią pokarmową, a także wstępnych danych dotyczących LCA-0321. Są to oczekiwania spółki, a nie zrealizowane kamienie milowe badań klinicznych.

Czytaj więcej wiadomości

Więcej wiadomości FinanceVelix

Zastrzeżenie

Ten artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje, a nie spersonalizowane porady finansowe, inwestycyjne, prawne ani podatkowe. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą się zmieniać; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy niezależnie zweryfikować, a w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywach, spółce lub usłudze nie stanowi rekomendacji.