Opis przypadku Cellectar wykazał, że u jednego pacjenta z agresywną postacią chłoniaka rozlanego z dużych limfocytów B utrzymywała się całkowita odpowiedź ponad osiem lat po otrzymaniu pojedynczej dawki eksperymentalnego leku przeciwnowotworowego firmy, iopofosyny I 131.

Najważniejsze informacje

  • Przed rozpoczęciem leczenia w marcu 2018 roku pacjentka przeszła cztery wcześniejsze linie terapii oraz przeszczep komórek macierzystych.
  • Jak poinformowała Cellectar, do maja 2026 roku nie doszło u niej do progresji choroby i nie wymagała dalszego leczenia przeciwnowotworowego.
  • Firma spodziewa się rozpocząć podawanie leku w odrębnym badaniu fazy 3 dotyczącym makroglobulinemii Waldenströma w pierwszym kwartale 2027 roku.

Wyniki przedstawione w opisie przypadku Cellectar

Cellectar Biosciences poinformowała o tym przypadku 27 października 2026 roku. Pacjentka, 53-letnia kobieta z chłoniakiem rozlanym z dużych limfocytów B o wysokim stopniu złośliwości i podwójną aberracją, otrzymała dawkę 57,5 mCi iopofosyny I 131 w dniu 20 marca 2018 roku.

Do 48. dnia uzyskała częściową odpowiedź lub lepszy wynik, a do 85. dnia — całkowitą odpowiedź, potwierdzoną przez badaczy i w ocenie firmy. Do 85. dnia zmiana docelowa ustąpiła.

U pacjentki wystąpiły niedokrwistość, limfopenia, trombocytopenia i neutropenia; według Cellectar wszystkie te objawy ustąpiły. Wynik dotyczy jednej pacjentki i nie przesądza o tym, jak zareagują inni pacjenci z tą chorobą.

Odrębne plany dotyczące badania i wniosku

Iopofosyna I 131 ma na celu dostarczanie jodu-131 do komórek nowotworowych. Cellectar badała ją również w przypadku nawrotowej lub opornej na leczenie makroglobulinemii Waldenströma, innego nowotworu złośliwego z limfocytów B.

Dyrektor generalny James Caruso powiedział, że firma spodziewa się rozpocząć podawanie leku pacjentom w potwierdzającym badaniu fazy 3 dotyczącym makroglobulinemii Waldenströma w pierwszym kwartale 2027 roku. Cellectar planuje również złożyć do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) wniosek o przyspieszoną rejestrację w pierwszej połowie 2027 roku.

Firma planuje zgłosić wyniki opisu przypadku chłoniaka do publikacji w czasopiśmie lub prezentacji podczas konferencji medycznej.

Czytaj więcej wiadomości

Więcej wiadomości FinanceVelix

Zastrzeżenie

Niniejszy artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje, a nie spersonalizowane porady finansowe, inwestycyjne, prawne ani podatkowe. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą się zmieniać; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy weryfikować samodzielnie, a w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywach, firmie lub usłudze nie stanowi ich rekomendacji.