Basilea prognozuje obecnie zysk operacyjny w wysokości około 115 mln CHF w 2026 roku, wobec wcześniejszych 70 mln CHF, ponieważ szwajcarski producent leków spodziewa się wyższych przychodów ze sprzedaży produktów Cresemba i Zevtera. Spółka ogłosiła zmianę prognozy 27 października 2026 roku, wraz z aktualizacjami dotyczącymi dwóch programów klinicznych na późnym etapie.
Najważniejsze informacje
- Basilea podniosła prognozę przychodów związanych z produktami Cresemba i Zevtera na 2026 rok do około 250 mln CHF z około 210 mln CHF.
- Skumulowany cel przepływów pieniężnych z tych dwóch produktów na lata 2026–2030 wzrósł do 650 mln CHF z 600 mln CHF.
- Spółka planuje rozpocząć łączone badanie fazy 2/3 ceftibutenu-ledaborbaktamu w połowie 2027 roku.
Prognoza Basilea odzwierciedla wyższe przychody z płatności za osiągnięcie kamieni milowych
Basilea poinformowała, że istotny wzrost oczekiwanych przychodów z płatności za osiągnięcie kamieni milowych wsparł podwyższenie prognozy. Obecnie oczekuje w 2026 roku płatności z tego tytułu w wysokości około 65 mln CHF, wobec wcześniejszych 35 mln CHF.
Spółka prognozuje łączne przychody w wysokości około 310 mln CHF w 2026 roku oraz wydatki na badania i rozwój na poziomie około 125 mln CHF. Są to wartości prognozowane, a nie ostateczne wyniki za cały rok.
| Pozycja | Szczegóły |
|---|---|
| Przychody związane z produktami Cresemba i Zevtera w 2026 roku | Około 250 mln CHF wobec wcześniejszych około 210 mln CHF |
| Wkład gotówkowy dwóch produktów w 2026 roku | Około 215 mln CHF wobec wcześniejszych około 180 mln CHF |
| Płatności za osiągnięcie kamieni milowych w 2026 roku | Około 65 mln CHF wobec wcześniejszych około 35 mln CHF |
| Skumulowany cel przepływów pieniężnych na lata 2026–2030 | 650 mln CHF wobec wcześniejszych 600 mln CHF |
Postępy w programach klinicznych
Po konsultacjach z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA) oraz Europejską Agencją Leków (EMA) Basilea planuje przeprowadzić łączone badanie fazy 2/3 ceftibutenu-ledaborbaktamu w leczeniu powikłanych zakażeń układu moczowego, bez odrębnego badania potwierdzającego fazy 3. Oczekuje, że wyniki fazy 2 mogą być dostępne już pod koniec 2028 roku.
W przypadku fosmanogepiksu Basilea poinformowała o zakończeniu rekrutacji do kohorty terapii ratunkowej w badaniu dotyczącym inwazyjnych zakażeń pleśniami. Rekrutacja trwa w pozostałych kohortach tego badania oraz w odrębnym badaniu inwazyjnej kandydozy. Spółka oczekuje odczytów wyników badań fazy 3 w połowie 2028 roku i planuje uwzględnić oba badania w swoich pierwszych zgłoszeniach regulacyjnych.
Kolejny kamień milowy
Basilea ma przedstawić kolejną aktualizację strategiczną podczas Dnia Rynków Kapitałowych w Zurychu 28 października 2026 roku.
Czytaj więcej wiadomości
Więcej wiadomości FinanceVelix
Zastrzeżenie
Ten artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje, a nie spersonalizowane porady finansowe, inwestycyjne, prawne ani podatkowe. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą się zmieniać; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Podane fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy zweryfikować samodzielnie, a w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywach, spółce lub usłudze nie stanowi rekomendacji.





Komentarze
Szanuj innych. Nie spamuj, nie podszywaj się pod innych ani nie publikuj poufnych danych logowania. Zwykłe posty i komentarze pojawiają się natychmiast; podejrzane linki są wstrzymywane do weryfikacji.
Proszę poczekać...