HUTCHMED zorganizuje 5 listopada 2026 r. webcast dla inwestorów, aby omówić najnowsze dane dotyczące savolitinibu z badań III fazy nad niedrobnokomórkowym rakiem płuca zależnym od MET. Wydarzenie organizuje wspólnie z Citigroup Global Markets Asia.

Najważniejsze informacje

  • W webcastcie wystąpią główny badacz badania SANOVO, profesor Yi-Long Wu, oraz dyrektor naukowy HUTCHMED, Weiguo Su.
  • Dyskusja obejmie badanie SANOVO prowadzone w Chinach oraz globalne badanie SAFFRON.

Dane dotyczące savolitinibu i badania

Podczas wydarzenia omówione zostaną dane kliniczne przedstawione na kongresie Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ESMO) w 2026 r., a także strategie leczenia oraz perspektywy rozwoju leku i jego globalnych regulacji.

W badaniu SANOVO oceniano savolitinib w skojarzeniu z TAGRISSO w porównaniu z samym TAGRISSO u 326 wcześniej nieleczonych pacjentów w Chinach z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płuca, aktywującymi mutacjami EGFR i nadekspresją MET.

W badaniu SAFFRON oceniano terapię skojarzoną w porównaniu z chemioterapią opartą na dublecie platynowym u 338 pacjentów, u których choroba postępowała po leczeniu TAGRISSO. HUTCHMED poinformowała, że w sierpniu 2026 r. globalne badanie przyniosło pozytywne wyniki na wysokim poziomie, obejmujące statystycznie istotną i klinicznie znaczącą poprawę przeżycia wolnego od progresji choroby oraz przeżycia całkowitego.

Prelegenci webcastu i status leku

Dyskusję poprowadzi Wu. W panelu weźmie udział Su, który jest również dyrektorem generalnym HUTCHMED i obecnie przebywa na urlopie z tego stanowiska. Moderatorką będzie Yingqi Peng, analityczka ds. badań sektora ochrony zdrowia w Citigroup Asia.

Webcast zaplanowano na godz. 16:30 czasu hongkońskiego, 8:30 GMT i 3:30 czasu wschodniego standardowego. Będzie prowadzony w języku mandaryńskim z symultanicznym tłumaczeniem na angielski.

Savolitinib jest wspólnie opracowywany przez HUTCHMED i AstraZeneca, a jego komercjalizacją zajmuje się AstraZeneca. W Chinach jest sprzedawany pod nazwą ORPATHYS dla określonych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z zaburzeniem pomijania eksonu 14 MET. Inne zatwierdzenia obejmują warunkowe zatwierdzenie w Chinach dla określonych pacjentów z rakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego oraz zgody na stosowanie w skojarzeniu z TAGRISSO w określonych przypadkach raka płuca w Chinach i Szwajcarii.

Czytaj więcej wiadomości

Więcej wiadomości FinanceVelix

Zastrzeżenie

Niniejszy artykuł FinanceVelix zawiera informacje ogólne i nie stanowi spersonalizowanej porady finansowej, inwestycyjnej, prawnej ani podatkowej. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą ulegać zmianom; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy niezależnie zweryfikować, a w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywach, spółce lub usłudze nie stanowi rekomendacji.