25 października 2026 r. ArriVent BioPharma poinformowała, że w badaniu ARR-217 zaobserwowano odpowiedź guza u 13 z 29 pacjentów z rakiem jelita grubego wcześniej poddanych leczeniu, którym podawano dawkę 6 mg/kg co trzy tygodnie. Siedem odpowiedzi potwierdzono, a sześć było niepotwierdzonych lub oczekiwało na potwierdzenie.

Najważniejsze informacje

  • 13 odpowiedzi oznaczało 44,8-procentowy odsetek obiektywnych odpowiedzi w grupie pacjentów z rakiem jelita grubego otrzymujących dawkę 6 mg/kg.
  • We wszystkich grupach dawkowania u 37 ze 123 pacjentów wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem w stopniu 3. lub wyższym.
  • ARR-217 weszło w fazę 1b optymalizacji dawki; kolejnych danych oczekuje się w 2027 r.

Dane dotyczące odpowiedzi w badaniu ARR-217

ArriVent przedstawiła wstępne wyniki fazy 1. podczas kongresu Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ESMO) w 2026 r. W trwającym badaniu z otwartą próbą oceniane jest ARR-217 u pacjentów z nieoperacyjnymi, miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi; początkowo badanie koncentruje się na raku jelita grubego, raku trzustki i innych nowotworach przewodu pokarmowego.

Na dzień odcięcia danych, przypadający na 5 sierpnia 2026 r., 123 pacjentów wcześniej intensywnie leczonych otrzymało dawki w zakresie od 2 do 8 mg/kg; wśród nich było 113 pacjentów z rakiem jelita grubego. W grupie pacjentów z rakiem jelita grubego otrzymujących dawkę 6 mg/kg kontrolę choroby osiągnięto u 27 z 29 pacjentów. Miara ta obejmuje zarówno pacjentów, u których nowotwór nie postępował, jak i tych, u których guzy odpowiedziały na leczenie.

Przy dawkach wynoszących co najmniej 4 mg/kg co trzy tygodnie obiektywną odpowiedź uzyskano u 25 z 73 pacjentów z rakiem jelita grubego. Piętnaście z tych odpowiedzi potwierdzono, pięć oczekiwało na potwierdzenie, a pięć było niepotwierdzonych.

Bezpieczeństwo i plany rozwoju

We wszystkich grupach dawkowania u 30,1% pacjentów wystąpiło zdarzenie niepożądane związane z leczeniem w stopniu 3. lub wyższym, w tym neutropenia u 12,2% i biegunka u 8,9%. Przy dawce 6 mg/kg u 10 z 49 pacjentów, czyli 20,4%, wystąpiło zdarzenie w stopniu 3. lub wyższym. ArriVent poinformowała o braku zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem w stopniu 5. oraz śródmiąższowej choroby płuc.

ARR-217 jest koniugatem przeciwciało-lek ukierunkowanym na CDH17 i jest rozwijany we współpracy z Lepu Biopharma. ArriVent posiada wyłączne prawa do rozwoju i komercjalizacji poza obszarem Wielkich Chin.

Kolejny kamień milowy

ArriVent planuje omówić dane podczas webinarium online 26 października 2026 r. o godz. 8:00 czasu wschodniego (ET). Firma oczekuje kolejnych danych dotyczących optymalizacji dawki w 2027 r.

Czytaj więcej wiadomości

Więcej wiadomości FinanceVelix

Zastrzeżenie

Ten artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje, a nie spersonalizowane porady finansowe, inwestycyjne, prawne ani podatkowe. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą się zmieniać; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy zweryfikować samodzielnie, a w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywie, firmie lub usłudze nie stanowi rekomendacji.