25 października 2026 r. Genmab poinformowała, że zaktualizowane badanie petosemtamabu fazy 2 wykazało odpowiedzi guza u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego otrzymujących badane przeciwciało w skojarzeniu z chemioterapią. Do dwóch badań raka jelita grubego fazy 3 trwa rekrutacja pacjentów.
Najważniejsze informacje
- Podane odsetki odpowiedzi obejmowały zarówno odpowiedzi potwierdzone, jak i niepotwierdzone.
- Badanie fazy 2 było jednoramienne, dlatego nie pozwoliło ustalić, jak terapia skojarzona wypada w porównaniu z samą chemioterapią.
- Genmab zaplanowała aktualizację dla inwestorów na 28 października 2026 r.
Wyniki badania petosemtamabu
Na dzień graniczny gromadzenia danych, przypadający na 15 maja 2026 r., 79 pacjentów otrzymało petosemtamab w skojarzeniu z chemioterapią FOLFOX lub FOLFIRI: 45 w ramach leczenia pierwszej linii, a 34 — drugiej linii. Wśród pacjentów, których można było ocenić pod kątem skuteczności, odsetek obiektywnych odpowiedzi wyniósł 75% w grupie pierwszej linii i 67% w grupie drugiej linii.
Odsetki odpowiedzi wskazują, jaki odsetek pacjentów możliwych do oceny uzyskał odpowiedź guza na leczenie. Jak poinformowała Genmab, większość odpowiedzi wcześniej zgłoszonych jako niepotwierdzone została następnie potwierdzona. Mediana okresu obserwacji wyniosła 5,9 miesiąca wśród pacjentów leczonych w pierwszej linii i 7,1 miesiąca wśród pacjentów leczonych w drugiej linii.
Do trwającego badania z otwartą próbą włączono pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego typu dzikiego RAS/BRAF, którzy wcześniej nie otrzymywali terapii ukierunkowanej na EGFR. Jednoramienny schemat badania oznacza, że wyniki nie pozwalają wyodrębnić wkładu petosemtamabu w efekt terapii skojarzonej.
| Pozycja | Szczegóły |
|---|---|
| Pacjenci leczeni w pierwszej linii | Odsetek obiektywnych odpowiedzi: 75%; mediana okresu obserwacji: 5,9 miesiąca. |
| Pacjenci leczeni w drugiej linii | Odsetek obiektywnych odpowiedzi: 67%; mediana okresu obserwacji: 7,1 miesiąca. |
| Pacjenci leczeni w pierwszej linii z guzami po lewej stronie | Odsetek obiektywnych odpowiedzi: 81%. |
Bezpieczeństwo i badania na późniejszym etapie
Zdarzenia niepożądane związane z petosemtamabem doprowadziły do przerwania jego stosowania u dwóch z 42 pacjentów otrzymujących go w skojarzeniu z mFOLFOX6 oraz u jednego z 37 pacjentów otrzymujących go w skojarzeniu z FOLFIRI. Nie zgłoszono żadnych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, które doprowadziły do zgonu.
Reakcje związane z infuzją wystąpiły u 48% pacjentów otrzymujących petosemtamab z FOLFOX i u 43% otrzymujących go z FOLFIRI. Reakcje związane z infuzją 3. stopnia wystąpiły odpowiednio u trzech i jednego pacjenta w tych grupach.
Dwa badania raka jelita grubego fazy 3 firmy Genmab, do których trwa rekrutacja, obejmują leczenie pierwszej linii pacjentów z guzami po lewej stronie oraz leczenie drugiej linii pacjentów z nawrotem choroby, chorobą nieoperacyjną lub przerzutową. Oba badania koncentrują się na nowotworach typu dzikiego RAS/BRAF.
Kolejny kamień milowy
Genmab ma zorganizować spotkanie informacyjne dla inwestorów 28 października o godz. 17:00 czasu środkowoeuropejskiego.
Czytaj więcej wiadomości
Więcej wiadomości FinanceVelix
Zastrzeżenie
Niniejszy artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje, a nie spersonalizowane porady finansowe, inwestycyjne, prawne ani podatkowe. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą się zmieniać; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Przedstawione fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy zweryfikować samodzielnie, a w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywach, spółce lub usłudze nie stanowi rekomendacji.
Komentarze
Szanuj innych. Nie spamuj, nie podszywaj się pod innych ani nie publikuj poufnych danych logowania. Zwykłe posty i komentarze pojawiają się natychmiast; podejrzane linki są wstrzymywane do weryfikacji.
Proszę poczekać...