Ponad 25 firm opracowuje ponad 30 inhibitorów TGF-beta — wynika z oceny portfela projektów opublikowanej 27 października 2026 r. przez firmę badawczą z sektora nauk przyrodniczych DelveInsight. Leki są badane pod kątem takich schorzeń jak niedokrwistość i różne nowotwory.

Najważniejsze wnioski

  • DelveInsight zidentyfikowała ponad 18 leków we wczesnych i pośrednich fazach rozwoju.
  • Elritercept i OT-101 należą do terapii wymienionych w badaniach III fazy.
  • Keros Therapeutics spodziewa się płatności w wysokości 20 mln USD od Takedy po podaniu leku pierwszemu pacjentowi w badaniu elriterceptu.

Inhibitory TGF-beta w fazie rozwoju klinicznego

Inhibitory TGF-beta mają blokować szlak sygnałowy uczestniczący w takich procesach jak odpowiedź immunologiczna i naprawa tkanek. Firmy rozwijające te leki badają ich zastosowanie w onkologii i innych chorobach, ale ich skuteczność i bezpieczeństwo zależą od wyników badań klinicznych.

W ocenie DelveInsight wymieniono wśród firm opracowujących terapie Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics i MedPacto. Portfel obejmuje różne fazy rozwoju i wskazania, dlatego leki te niekoniecznie konkurują o tych samych pacjentów.

PozycjaSzczegóły
ElriterceptIII faza; badany w niedokrwistości i mielofibrozie.
OT-101III faza; badany w glejaku wielopostaciowym.
AK130II faza; badany w raku trzustki.
STP707I faza; badany w guzach litych.

Kamień milowy dotyczący elriterceptu i inne badania

We wrześniu 2026 r. Keros Therapeutics poinformowała, że spodziewa się płatności za kamień milowy w wysokości 20 mln USD w ramach umowy licencyjnej dotyczącej elriterceptu zawartej z Takedą, po podaniu leku pierwszemu pacjentowi w badaniu III fazy ELRiSE MF. W badaniu porównuje się elritercept z placebo u pacjentów z mielofibrozą i niedokrwistością, którzy otrzymują również ruksolitynib.

W innym programie III fazy badany jest OT-101 w glejaku wielopostaciowym. Kandydatami w II fazie są vactosertib firmy MedPacto i AK130 firmy Akeso. We wrześniu 2025 r. Akeso poinformowała, że pierwszemu pacjentowi podano lek w rejestracyjnym badaniu II fazy, w którym AK130 jest testowany w skojarzeniu z ivonescimabem w raku trzustki po wcześniejszym leczeniu.

Powiązana akwizycja

W kwietniu 2026 r. GSK sfinalizowała przejęcie kanadyjskiej firmy biotechnologicznej 35Pharma, będącej na etapie badań klinicznych, za 950 mln USD. Transakcja obejmowała HS235, potencjalny lek na nadciśnienie płucne. Firma opracowuje terapie oparte na białkach oraz terapie oddziałujące na nadrodzinę TGF-beta.

Czytaj więcej wiadomości

Więcej wiadomości FinanceVelix

Zastrzeżenie

Niniejszy artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje i nie stanowi spersonalizowanej porady finansowej, inwestycyjnej, prawnej ani podatkowej. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą się zmieniać; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy weryfikować niezależnie, a w razie potrzeby konsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o składniku aktywów, firmie lub usłudze nie stanowi ich rekomendacji.