Zgodnie z danymi z obserwacji w fazie II przedstawionymi podczas kongresu Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ESMO) w 2026 r. mediana przeżycia wolnego od progresji była dłuższa u pacjentów otrzymujących tivunatamig z chemioterapią niż u osób leczonych schematem kontrolnym.

Najważniejsze informacje

  • Do badania w Chinach włączono 261 pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.
  • Pfizer posiada prawa do rozwoju i komercjalizacji leku poza Chinami, a także opcję dotyczącą rynku chińskiego.

Wyniki badania 3SBio dotyczącego raka płuca

Zaktualizowane wyniki badania fazy II, przedstawione 26 października, obejmowały pacjentów otrzymujących leczenie pierwszej linii zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca. Analiza wykorzystała dane dostępne do 6 sierpnia 2026 r.

Mediana przeżycia wolnego od progresji określa czas, jaki upływa do pogorszenia się stanu nowotworowego pacjenta lub jego śmierci. W grupach kontrolnych stosowano tislelizumab z chemioterapią.

Potwierdzony odsetek obiektywnych odpowiedzi, mierzący odsetek pacjentów, u których guzy uległy zmniejszeniu, wyniósł 80,7% w przypadku stosowania tivunatamigu z karboplatyną i paklitakselem w raku płaskonabłonkowym, wobec 67,7% w grupie kontrolnej. W raku niepłaskonabłonkowym odsetki te wyniosły 77,5% przy stosowaniu tivunatamigu, karboplatyny i pemetreksedu oraz 44,7% w grupie kontrolnej.

PozycjaSzczegóły
Płaskonabłonkowy rak płucaMediana przeżycia wolnego od progresji: 13,6 miesiąca przy stosowaniu tivunatamigu i chemioterapii wobec 8,3 miesiąca w grupie kontrolnej.
Niepłaskonabłonkowy rak płucaMediana przeżycia wolnego od progresji: 13,8 miesiąca przy stosowaniu tivunatamigu i chemioterapii wobec 9,7 miesiąca w grupie kontrolnej.

Bezpieczeństwo i współpraca z Pfizerem

3SBio poinformowała, że częstość występowania ciężkich zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem tivunatamigiem i chemioterapią opartą na platynie była zasadniczo porównywalna z grupą kontrolną otrzymującą tislelizumab. Spółka podała, że od czasu wcześniejszego ujawnienia danych w grupie tivunatamigu nie odnotowano nowych zgonów związanych z leczeniem.

3SBio opracowała dwuswoiste przeciwciało PD-1/VEGF, znane również jako SSGJ-707. Umowy zawarte z Pfizerem w 2025 r. obejmowały płatność z góry w wysokości 1,4 mld USD oraz inwestycję kapitałową w wysokości 100 mln USD; łączna potencjalna wartość transakcji przekracza 6 mld USD.

Trwa kilka globalnych badań fazy III nad tivunatamigiem. Wyniki fazy II wymagają dalszej weryfikacji w tych badaniach.

Czytaj więcej wiadomości

Więcej wiadomości FinanceVelix

Zastrzeżenie

Niniejszy artykuł FinanceVelix zawiera informacje ogólne i nie stanowi spersonalizowanej porady finansowej, inwestycyjnej, prawnej ani podatkowej. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą ulegać zmianom; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Podane fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy weryfikować samodzielnie, a w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywie, spółce lub usłudze nie stanowi rekomendacji.