A HUTCHMED realizará um webcast para investidores em 5 de novembro de 2026 para discutir dados recentes do savolitinibe provenientes de estudos de Fase III sobre câncer de pulmão de células não pequenas impulsionado por MET. A empresa organizará o evento em conjunto com a Citigroup Global Markets Asia.

Principais conclusões

  • O webcast contará com o investigador principal do SANOVO, professor Yi-Long Wu, e o diretor científico da HUTCHMED, Weiguo Su.
  • A discussão abordará o estudo SANOVO, realizado na China, e o ensaio global SAFFRON.

Dados do savolitinibe e os estudos

O evento discutirá dados clínicos apresentados no Congresso de 2026 da Sociedade Europeia de Oncologia Médica, além de estratégias de tratamento e as perspectivas de desenvolvimento do medicamento e de regulamentação global.

O SANOVO avaliou o savolitinibe combinado com TAGRISSO em comparação com TAGRISSO isoladamente em 326 pacientes na China, sem tratamento prévio, com câncer de pulmão localmente avançado ou metastático, mutações ativadoras de EGFR e superexpressão de MET.

O SAFFRON avaliou a combinação em comparação com quimioterapia dupla à base de platina em 338 pacientes cuja doença havia progredido após o tratamento com TAGRISSO. A HUTCHMED informou que o ensaio global apresentou resultados positivos de alto nível em agosto de 2026, incluindo melhorias estatisticamente significativas e clinicamente relevantes na sobrevida livre de progressão e na sobrevida global.

Participantes do webcast e situação do medicamento

Wu conduzirá a discussão. Su, que também é diretor-executivo da HUTCHMED e está atualmente afastado desse cargo, participará do painel. Yingqi Peng, analista de pesquisa da área de saúde da Citigroup Asia, será o moderador.

O webcast está marcado para as 16h30, horário de Hong Kong, 8h30 GMT e 3h30, horário padrão do leste dos EUA. Será realizado em mandarim, com interpretação simultânea para o inglês.

O savolitinibe é desenvolvido em conjunto pela HUTCHMED e pela AstraZeneca e comercializado pela AstraZeneca. Na China, é comercializado como ORPATHYS para determinados pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas avançado e alteração por salto do éxon 14 do MET. Outras aprovações incluem uma aprovação condicional na China para determinados pacientes com câncer gástrico ou da junção gastroesofágica e aprovações para uso com TAGRISSO em contextos específicos de câncer de pulmão na China e na Suíça.

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