A Johnson & Johnson informou em 24 de outubro de 2026 que seu ensaio de JNJ-6143 mostrou redução ou desaparecimento de tumores em pacientes com câncer de próstata avançado que haviam recebido vários tratamentos. Os resultados iniciais fornecem uma atualização clínica sobre um medicamento experimental obtido por meio da aquisição da Halda Therapeutics pela empresa, por US$ 3,05 bilhões, em 2025.
Principais conclusões
- Na dose de 50 miligramas, 77% dos 31 pacientes avaliáveis tiveram uma queda de pelo menos metade nos níveis de PSA.
- Entre os pacientes com tumores mensuráveis por exames de imagem, 69% tiveram resposta completa ou parcial confirmada.
- O medicamento continua em fase de investigação, e os resultados se destinam a orientar a seleção da dose para o desenvolvimento posterior.
Sumário
- Ensaio de JNJ-6143 relata duas medidas de atividade
- Dados de segurança incluem náusea e níveis elevados de lipídios no sangue
- Aquisição da Halda acrescentou uma abordagem de tratamento diferente
- Conclusão
Ensaio de JNJ-6143 relata duas medidas de atividade
A Johnson & Johnson apresentou os resultados no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica. O estudo avaliou pacientes com câncer de próstata avançado após vários tratamentos anteriores.
Entre os 31 pacientes avaliáveis que receberam a dose de 50 miligramas, 77% registraram uma queda de pelo menos 50% no antígeno prostático específico, ou PSA, um marcador sanguíneo usado para monitorar o câncer de próstata. Os níveis de PSA caíram pelo menos 90% em 48% dos pacientes.
Separadamente, 69% dos pacientes cujos tumores podiam ser medidos por exames de imagem tiveram resposta completa ou parcial confirmada. Os resultados fornecidos não especificam o tamanho desse grupo avaliável por imagem; portanto, o percentual não deve ser considerado aplicável a todos os 31 pacientes.
As quedas nos níveis de PSA e as respostas observadas por imagem são medidas distintas da atividade do tratamento. Esses resultados iniciais não estabelecem por quanto tempo as respostas duram nem se o medicamento melhora a sobrevida.
| Item | Detalhes |
|---|---|
| Candidato | JNJ-6143, anteriormente HLD-0915 |
| Administração | Terapia experimental oral, uma vez ao dia |
| Tecnologia | Quimera de direcionamento por proximidade induzida regulada, ou RIPTAC |
| Programa de desenvolvimento | Em avaliação em estudos de Fase 1 e Fase 2 para câncer de próstata metastático |
Dados de segurança incluem náusea e níveis elevados de lipídios no sangue
Os efeitos colaterais comuns incluíram náusea e níveis elevados de colesterol e triglicerídeos. Um paciente interrompeu o tratamento devido a efeitos adversos.
Os resultados oferecem uma visão inicial da tolerabilidade nessa população amplamente pré-tratada, e não uma avaliação completa dos benefícios e riscos do medicamento.
Aquisição da Halda acrescentou uma abordagem de tratamento diferente
A visão geral do desenvolvimento de JNJ-6143 da Johnson & Johnson descreve uma terapia experimental concebida para aproximar o receptor de andrógeno, altamente expresso nas células do câncer de próstata, e a BRD4, uma proteína essencial para a sobrevivência celular. O mecanismo proposto busca interromper a função das células cancerosas e desencadear sua morte.
Um porta-voz da Johnson & Johnson afirmou que o candidato acrescenta um novo mecanismo de ação ao portfólio de tratamentos da empresa para o câncer de próstata. A empresa concluiu a aquisição da Halda em dezembro de 2025, incorporando tanto o medicamento quanto a plataforma RIPTAC subjacente.
A Johnson & Johnson afirma que os resultados apresentados no ESMO ajudarão a identificar a dose ideal para o desenvolvimento posterior no câncer de próstata metastático resistente ao tratamento pela via dos andrógenos.
Conclusão
O ensaio de JNJ-6143 fornece evidências iniciais de atividade terapêutica de um candidato adquirido com a Halda. A próxima etapa de desenvolvimento indicada é usar os resultados para orientar a seleção da dose; o medicamento continua em fase de investigação.
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