HUTCHMED va organiza o transmisiune web pentru investitori pe 5 noiembrie 2026, pentru a discuta date recente despre savolitinib din studii de fază III privind cancerul pulmonar fără celule mici determinat de MET. Compania organizează evenimentul împreună cu Citigroup Global Markets Asia.

Principalele concluzii

  • La transmisiunea web vor participa investigatorul principal al studiului SANOVO, profesorul Yi-Long Wu, și directorul științific al HUTCHMED, Weiguo Su.
  • Discuția va aborda studiul SANOVO desfășurat în China și studiul global SAFFRON.

Savolitinib: date și studii

Evenimentul va aborda datele clinice prezentate la Congresul Societății Europene de Oncologie Medicală din 2026, precum și strategiile de tratament și perspectivele privind dezvoltarea medicamentului și reglementarea sa la nivel global.

Studiul SANOVO a evaluat asocierea savolitinibului cu TAGRISSO comparativ cu TAGRISSO în monoterapie la 326 de pacienți din China, netratați anterior, cu cancer pulmonar local avansat sau metastatic, mutații activatoare ale EGFR și supraexprimare a MET.

Studiul SAFFRON a evaluat asocierea comparativ cu chimioterapia pe bază de platină în dublă asociere la 338 de pacienți a căror boală a progresat după tratamentul cu TAGRISSO. HUTCHMED a declarat că studiul global a raportat rezultate intermediare pozitive în august 2026, inclusiv îmbunătățiri semnificative statistic și relevante clinic ale supraviețuirii fără progresia bolii și ale supraviețuirii globale.

Participanții la transmisiunea web și statutul medicamentului

Wu va conduce discuția. Su, care este și directorul executiv al HUTCHMED și se află în prezent în concediu din această funcție, va participa la panel. Yingqi Peng, analist în cercetare pe sectorul sănătății la Citigroup Asia, va modera discuția.

Transmisiunea web este programată la ora 16:30, ora Hong Kongului, 08:30 GMT și 03:30, ora standard a estului SUA. Se va desfășura în mandarină, cu interpretare simultană în limba engleză.

Savolitinib este dezvoltat în comun de HUTCHMED și AstraZeneca și comercializat de AstraZeneca. Este comercializat în China sub denumirea ORPATHYS pentru anumiți pacienți cu cancer pulmonar fără celule mici în stadiu avansat și cu o alterare de tip skipping a exonului 14 al MET. Alte aprobări includ o aprobare condiționată în China pentru anumiți pacienți cu cancer gastric sau al joncțiunii gastroesofagiene și aprobări pentru utilizarea împreună cu TAGRISSO în anumite contexte de cancer pulmonar în China și Elveția.

Citiți mai multe știri

Mai multe știri FinanceVelix

Declinarea responsabilității

Acest articol FinanceVelix oferă informații generale și nu constituie consultanță financiară, de investiții, juridică sau fiscală personalizată. Prețurile de piață, ratele dobânzilor și condițiile economice se pot schimba; investițiile implică riscul unor pierderi. Informațiile reflectă materialele disponibile la momentul publicării și se pot modifica. Verificați independent informațiile importante și consultați un specialist calificat atunci când este necesar. Menționarea unui activ, a unei companii sau a unui serviciu nu reprezintă o recomandare.