La 25 octombrie 2026, ArriVent BioPharma a raportat că studiul ARR-217 a evidențiat răspunsuri tumorale la 13 dintre cei 29 de pacienți cu cancer colorectal tratați anterior, cărora li s-a administrat o doză de 6 mg/kg la fiecare trei săptămâni. Șapte răspunsuri au fost confirmate, iar șase nu au fost confirmate sau așteptau confirmarea.

Concluzii principale

  • Cele 13 răspunsuri au reprezentat o rată de răspuns obiectiv de 44,8% în grupul cu cancer colorectal tratat cu 6 mg/kg.
  • În toate grupurile de doze, 37 dintre cei 123 de pacienți au prezentat evenimente adverse de gradul 3 sau mai mare asociate tratamentului.
  • ARR-217 a avansat în etapa de optimizare a dozei din Faza 1b, iar date suplimentare sunt așteptate în 2027.

Date privind răspunsurile în studiul ARR-217

ArriVent a prezentat rezultatele inițiale din Faza 1 la Congresul Societății Europene de Oncologie Medicală din 2026. Studiul în curs, deschis, testează ARR-217 la pacienți cu tumori solide nerezecabile, local avansate sau metastatice, concentrându-se inițial pe cancerele colorectale, pancreatice și alte cancere gastrointestinale.

La data-limită pentru colectarea datelor, 5 august 2026, 123 de pacienți tratați intensiv anterior primiseră doze cuprinse între 2 și 8 mg/kg, dintre care 113 aveau cancer colorectal. În grupul cu cancer colorectal tratat cu 6 mg/kg, 27 dintre cei 29 de pacienți au obținut controlul bolii, o măsură care include atât pacienții a căror boală nu a progresat, cât și pe cei ale căror tumori au răspuns.

La doze de cel puțin 4 mg/kg administrate la fiecare trei săptămâni, 25 dintre cei 73 de pacienți cu cancer colorectal au avut un răspuns obiectiv. Cincisprezece dintre aceste răspunsuri au fost confirmate, cinci așteptau confirmarea, iar cinci nu au fost confirmate.

Siguranță și planuri de dezvoltare

În toate grupurile de doze, 30,1% dintre pacienți au prezentat un eveniment advers de gradul 3 sau mai mare asociat tratamentului, inclusiv neutropenie la 12,2% și diaree la 8,9%. La doza de 6 mg/kg, 10 dintre cei 49 de pacienți, adică 20,4%, au prezentat un eveniment de gradul 3 sau mai mare. ArriVent nu a raportat evenimente adverse de gradul 5 asociate tratamentului sau boală pulmonară interstițială.

ARR-217 este un conjugat anticorp-medicament care țintește CDH17 și este dezvoltat împreună cu Lepu Biopharma. ArriVent deține drepturi exclusive de dezvoltare și comercializare în afara Chinei Mari.

Următoarea etapă importantă

ArriVent intenționează să discute datele într-un webinar virtual pe 26 octombrie 2026, la ora 8:00 ET. Compania estimează că date suplimentare privind optimizarea dozei vor fi disponibile în 2027.

Citiți mai multe știri

Mai multe știri FinanceVelix

Declinarea responsabilității

Acest articol FinanceVelix oferă informații generale, nu consultanță financiară, de investiții, juridică sau fiscală personalizată. Prețurile de piață, ratele dobânzilor și condițiile economice se pot schimba; investițiile implică riscul unor pierderi. Faptele reflectă informațiile disponibile la momentul publicării și se pot modifica. Verificați independent informațiile importante și consultați un profesionist calificat atunci când este necesar. Menționarea unui activ, a unei companii sau a unui serviciu nu constituie o recomandare.