Studiul cu petosemtamab arată răspunsuri în cancerul colorectal

Genmab a declarat pe 25 octombrie 2026 că un studiu actualizat de fază 2 cu petosemtamab a evidențiat răspunsuri tumorale la pacienții cu cancer colorectal metastatic care au primit anticorpul experimental împreună cu chimioterapie. Două studii de fază 3 privind cancerul colorectal recrutează pacienți.

Principalele concluzii

• Ratele de răspuns raportate au inclus atât răspunsuri confirmate, cât și neconfirmate.
• Studiul de fază 2 a avut un singur braț, astfel că nu a stabilit cum se compară combinația cu chimioterapia administrată singură.
• Genmab a programat o informare pentru investitori pentru 28 octombrie 2026.

Rezultatele studiului cu petosemtamab

La data-limită pentru colectarea datelor, 15 mai 2026, 79 de pacienți primiseră petosemtamab împreună fie cu chimioterapie FOLFOX, fie cu FOLFIRI: 45 ca tratament de primă linie și 34 ca tratament de linia a doua. În rândul pacienților evaluabili pentru eficacitate, rata de răspuns obiectiv a fost de 75% în grupul de primă linie și de 67% în grupul de linia a doua.

Ratele de răspuns măsoară proporția pacienților evaluabili ale căror tumori au răspuns la tratament. Genmab a declarat că majoritatea răspunsurilor raportate anterior ca neconfirmate au fost confirmate ulterior. Perioada mediană de urmărire a fost de 5,9 luni pentru pacienții tratați în prima linie și de 7,1 luni pentru cei tratați în linia a doua.

Studiul în curs, deschis, a inclus pacienți cu cancer colorectal metastatic de tip sălbatic RAS/BRAF, care nu primiseră anterior o terapie țintită împotriva EGFR. Designul cu un singur braț înseamnă că rezultatele nu izolează contribuția petosemtamabului la combinație.

Siguranța și studiile în etape avansate

Evenimentele adverse asociate petosemtamabului au dus la întreruperea tratamentului la doi dintre cei 42 de pacienți care l-au primit împreună cu mFOLFOX6 și la unul dintre cei 37 care l-au primit împreună cu FOLFIRI. Nu au fost raportate evenimente adverse apărute în timpul tratamentului care să fi dus la deces.

Reacțiile legate de perfuzie au apărut la 48% dintre pacienții cărora li s-a administrat petosemtamab plus FOLFOX și la 43% dintre cei cărora li s-a administrat petosemtamab plus FOLFIRI. Reacții de gradul 3 la perfuzie au apărut la trei, respectiv un pacient din aceste grupuri.

Cele două studii de fază 3 ale Genmab privind cancerul colorectal, care recrutează în prezent pacienți, vizează tratamentul de primă linie pentru pacienții cu tumori localizate pe partea stângă și tratamentul de linia a doua pentru pacienții cu boală recurentă, nerezecabilă sau metastatică. Ambele studii se concentrează asupra cancerului de tip sălbatic RAS/BRAF.

Următoarea etapă importantă

Genmab urmează să organizeze o informare pentru investitori pe 28 octombrie, la ora 17:00, ora Europei Centrale.

Citiți mai multe știri

Mai multe știri FinanceVelix

Declinarea responsabilității

Acest articol FinanceVelix oferă informații generale, nu consultanță financiară, de investiții, juridică sau fiscală personalizată. Prețurile de piață, ratele dobânzilor și condițiile economice se pot schimba; investițiile implică riscul unor pierderi. Informațiile reflectă materialele disponibile la momentul publicării și se pot modifica. Verificați independent informațiile importante și consultați un specialist calificat, atunci când este necesar. Menționarea unui activ, a unei companii sau a unui serviciu nu constituie o recomandare.