Studiul 3SBio privind cancerul pulmonar raportează rezultate de urmărire din faza II

Studiul 3SBio privind cancerul pulmonar a raportat o supraviețuire mediană fără progresia bolii mai lungă pentru pacienții cărora li s-a administrat tivunatamig împreună cu chimioterapie decât pentru cei care au urmat o schemă de control, potrivit datelor de urmărire din faza II prezentate la Congresul Societății Europene de Oncologie Medicală din 2026.

Concluzii principale

• Studiul a inclus 261 de pacienți din China cu cancer pulmonar non-microcelular în stadiu avansat.
• Pfizer deține drepturile de dezvoltare și comercializare a medicamentului în afara Chinei, precum și o opțiune pentru piața chineză.

Rezultatele studiului 3SBio privind cancerul pulmonar

Rezultatele actualizate ale studiului din faza II, prezentate pe 26 octombrie, au vizat pacienți care primeau tratament de primă linie pentru cancer pulmonar non-microcelular în stadiu avansat. Analiza a utilizat date disponibile până la 6 august 2026.

Supraviețuirea mediană fără progresia bolii măsoară perioada de timp până când cancerul unui pacient se agravează sau pacientul decedează. Grupurile de control au primit tislelizumab împreună cu chimioterapie.

Ratele confirmate de răspuns obiectiv, care măsoară proporția pacienților ale căror tumori s-au micșorat, au fost de 80,7% pentru tivunatamig cu carboplatină și paclitaxel în cazul bolii scuamoase, față de 67,7% în grupul de control. În cazul bolii non-scuamoase, ratele au fost de 77,5% cu tivunatamig, carboplatină și pemetrexed și de 44,7% în grupul de control.

Siguranța și parteneriatul cu Pfizer

3SBio a declarat că incidența evenimentelor adverse severe asociate tratamentului cu tivunatamig și chimioterapie pe bază de platină a fost, în linii mari, comparabilă cu cea din grupul de control care a primit tislelizumab. Compania a raportat că, de la o comunicare anterioară a datelor, nu au existat decese noi asociate tratamentului în grupul tivunatamig.

3SBio a dezvoltat anticorpul bispecific PD-1/VEGF, cunoscut și sub numele de SSGJ-707. Acordurile sale din 2025 cu Pfizer au inclus o plată inițială de 1,4 miliarde de dolari și o investiție de capital de 100 de milioane de dolari, valoarea potențială totală a tranzacției depășind 6 miliarde de dolari.

Sunt în curs mai multe studii globale de fază III cu tivunatamig. Rezultatele din faza II necesită validare suplimentară în aceste studii.

Citiți mai multe știri

Mai multe știri FinanceVelix

Declinarea responsabilității

Acest articol FinanceVelix oferă informații generale, nu consultanță financiară, de investiții, juridică sau fiscală personalizată. Prețurile de piață, ratele dobânzilor și condițiile economice se pot schimba; investițiile implică riscul de pierdere. Informațiile reflectă materialele disponibile la momentul publicării și se pot modifica. Verificați independent informațiile importante și consultați un profesionist calificat atunci când este necesar. Menționarea unui activ, a unei companii sau a unui serviciu nu constituie o recomandare.