Cercetările AbbVie în oncologie, desfășurate asupra a șapte produse, vor fi prezentate la Congresul Societății Europene de Oncologie Medicală, care va avea loc la Madrid în perioada 23–27 octombrie 2026. Anunțând programul pe 18 octombrie, compania l-a descris drept cea mai amplă participare a sa de până acum la ESMO, cu actualizări privind cancerul pulmonar, colorectal, ovarian, de prostată și gastric.
Idei principale
- Programul include tratamente experimentale și medicamente aprobate pentru cinci tipuri de cancer.
- Actualizările privind Temab-A și ABBV-706 includ rezultate timpurii privind răspunsul și supraviețuirea, alături de studii de Fază 3 în desfășurare.
- Prezentările sunt actualizări ale cercetărilor, nu noi aprobări de reglementare și nici dovezi ale veniturilor comerciale.
Cuprins
- Programul oncologic AbbVie își extinde atenția asupra tumorilor solide
- Actualizările privind Temab-A vizează cancerul colorectal și pulmonar
- Alte produse aduc rezultate privind răspunsul, biomarkerii și siguranța
- Calendarul prezentărilor și statutul aprobărilor sunt distincte
- Concluzie
Programul oncologic AbbVie își extinde atenția asupra tumorilor solide
Anunțul AbbVie privind prezentările de la ESMO 2026 prezintă cercetări despre Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis și Elahere. Programul cuprinde conjugate anticorp-medicament, care asociază anticorpii țintiți cu încărcături medicamentoase, precum și alte abordări bazate pe anticorpi și tratamente combinate.
În cazul portofoliului de dezvoltare al companiei, distincția este între rezultatele timpurii promițătoare și confirmarea în studii mai ample. Mai multe dintre rezultatele evidențiate provin din studii de Fază 1, în timp ce studiile ulterioare de Fază 3 sunt încă în desfășurare.
| Element | Detalii |
|---|---|
| 23 octombrie 2026 | Poster privind biomarkerii pentru cancerul de prostată, referitor la ABBV-969. |
| 24 octombrie 2026 | Prezentări privind supraviețuirea în cancerul pulmonar și colorectal pentru Temab-A. |
| 25 octombrie 2026 | Rezultate ale combinației ABBV-1480 în cancerul gastric sau al joncțiunii gastroesofagiene. |
| 26 octombrie 2026 | Prezentări despre ABBV-706, alveltamig, Emrelis, Elahere și alte rezultate pentru Temab-A și ABBV-1480. |
Actualizările privind Temab-A vizează cancerul colorectal și pulmonar
În cancerul colorectal avansat tratat anterior, AbbVie a raportat o rată globală de răspuns de 30% pentru Temab-A în combinație cu bevacizumab, la doza de 2.4 mg/kg. După o perioadă mediană de urmărire de 18.2 luni, supraviețuirea mediană globală a fost de 14.7 luni în grupul de 30 de pacienți care a primit combinația, față de 10.2 luni în rândul celor 20 de pacienți care au primit tratamentul standard.
Acestea sunt rezultate dintr-un studiu de Fază 1, obținute în grupuri mici de pacienți, nu rezultate confirmatorii de Fază 3. AbbVie a declarat că nu au fost observate noi semnale de siguranță, iar combinația este evaluată în continuare în studiul global de Fază 3 AndroMETa-CRC-560.
Rezultatele actualizate din studiul de Fază 1 privind cancerul pulmonar au indicat o rată de răspuns de 50% și o supraviețuire mediană globală de 13.8 luni în rândul celor 48 de pacienți cu boală EGFR de tip sălbatic. În rândul celor 41 de pacienți cu boală cu mutație EGFR, rata de răspuns a fost de 63%, iar supraviețuirea mediană globală a fost de 16.2 luni. Un studiu separat de Fază 3 evaluează Temab-A față de tratamentul standard în cancerul pulmonar fără celule mici, non-scuamos, cu EGFR de tip sălbatic, tratat anterior.
Alte produse aduc rezultate privind răspunsul, biomarkerii și siguranța
În cazul ABBV-706, datele actualizate de Fază 1, la doza selectată pentru Faza 3, au indicat o rată de răspuns de 56% și o supraviețuire mediană globală de 12.4 luni în rândul celor 41 de pacienți cu cancer pulmonar cu celule mici care au primit tratament de linia a doua sau ulterioară. AbbVie a declarat că profilul de siguranță a fost comparabil cu datele raportate anterior; este în desfășurare o comparație randomizată de Fază 3 cu tratamentul standard.
Prezentările despre ABBV-969 se concentrează asupra rezultatelor privind biomarkerii în cancerul de prostată metastatic rezistent la castrare, tratat intens anterior. Actualizările privind ABBV-1480 includ rezultate pentru monoterapie și combinații în cancerul pulmonar, continuarea dezvoltării de Fază 3 și un studiu de combinație cu Temab-A inițiat recent.
Siguranța rămâne un element al acestei evaluări. În cazul monoterapiei cu ABBV-1480, cele mai frecvente reacții adverse asociate tratamentului de gradul 3 sau mai mare au fost hipertensiunea și proteinuria. În asociere cu docetaxel, acestea au inclus scăderea numărului de neutrofile, globule albe și limfocite.
Calendarul prezentărilor și statutul aprobărilor sunt distincte
Programul congresului include și analize privind Elahere în cancerul ovarian, utilizarea Emrelis în practica reală și rezultate actualizate privind supraviețuirea pentru alveltamig. Aceste studii implică populații și metodologii diferite, astfel că rezultatele lor nu trebuie considerate comparații directe între medicamente.
Temab-A, ABBV-706 și ABBV-969 sunt produse experimentale și nu sunt aprobate de nicio autoritate sanitară la nivel mondial; siguranța și eficacitatea lor nu au fost stabilite. ABBV-1480 și alveltamig rămân, de asemenea, produse experimentale. Prezentările despre medicamente aprobate nu stabilesc, prin ele însele, aprobarea combinațiilor sau a grupurilor de pacienți studiate.
Concluzie
Următoarele repere confirmate sunt prezentările programate la ESMO în perioada 23–27 octombrie. Acestea vor oferi detalii suplimentare despre rezultatele comunicate, în timp ce studiile de Fază 3 în desfășurare constituie evaluări separate ale tratamentelor experimentale.
Citiți mai multe știri
Declinarea responsabilității
Acest articol FinanceVelix oferă informații generale, nu consultanță financiară, de investiții, juridică sau fiscală personalizată. Prețurile de piață, ratele dobânzilor și condițiile economice se pot schimba; investițiile implică riscul unor pierderi. Informațiile reflectă materialele disponibile la momentul publicării și se pot modifica. Verificați în mod independent informațiile importante și consultați un profesionist calificat atunci când este necesar. Menționarea unui activ, a unei companii sau a unui serviciu nu constituie o recomandare.
