Datele AbbVie despre bolile inflamatorii intestinale programate pentru UEG Week 2026 evidențiază rezultatele tratamentului pe termen lung cu Skyrizi și Rinvoq, alături de constatările din practica reală privind boala Crohn. Compania a anunțat programul de 20 de rezumate pe 17 octombrie 2026, pentru congresul care va avea loc în perioada 17–20 octombrie, la Barcelona, Spania.
Idei principale
- Analizele pe termen lung vizează Skyrizi în colita ulcerativă și Rinvoq în boala Crohn.
- Rezultatele intermediare UPlift au indicat un timp median de 13 zile până la primul răspuns clinic cu Rinvoq.
- Programul include tratamente și metode de administrare aflate în faza de cercetare, nu noi aprobări de reglementare.
Cuprins
- Datele AbbVie despre bolile inflamatorii intestinale se concentrează pe rezultatele susținute ale tratamentului
- Constatările din practica reală privind Rinvoq adaugă măsurători ale răspunsului și utilizării serviciilor medicale
- Prezentările privind portofoliul de produse în dezvoltare depășesc sfera tratamentelor consacrate
- Concluzie
Datele AbbVie despre bolile inflamatorii intestinale se concentrează pe rezultatele susținute ale tratamentului
Anunțul AbbVie privind prezentarea la UEG Week reunește studii pe termen mai lung, date despre tratamente din practica reală și cercetări asupra produselor în dezvoltare pentru bolile inflamatorii intestinale. Întrebarea centrală este cum răspund pacienții cu boală Crohn cronică sau colită ulcerativă după perioada inițială de tratament.
În colita ulcerativă, studiul COMMAND a raportat rezultate clinice și endoscopice susținute cu Skyrizi, sau risankizumab, pe o perioadă de până la trei ani de tratament de menținere. La săptămâna 96, ratele de remisiune clinică observate în rândul pacienților monitorizați, pentru doza de 180 mg, au variat între 54.0% și 73.1% în grupurile cu și fără expunere anterioară la terapii avansate. Ratele de remisiune endoscopică au variat între 38.8% și 53.5%.
În cazul Rinvoq, sau upadacitinib, analizele U-ENDURE privind boala Crohn au raportat remisiune clinică la săptămâna 144 la 78.9% dintre pacienții care au primit 15 mg și la 86.6% dintre cei care au primit 30 mg. Remisiunea endoscopică a fost obținută de 47.1%, respectiv 64.2% dintre pacienți.
Acestea sunt analize bazate pe cazurile observate, astfel că procentele nu trebuie interpretate drept rate de remisiune pentru toți pacienții care au început inițial tratamentul. Remisiunea clinică și cea endoscopică sunt, de asemenea, criterii distincte: cea din urmă evaluează activitatea bolii prin examinarea intestinului.
| Element | Detalii |
|---|---|
| Extensia pe termen lung U-ENDURE | Prezentare orală programată pentru 19 octombrie 2026, între 11:30 și 12:30. |
| Rezultatele de inducție AFFIRM | Prezentare orală programată pentru 19 octombrie 2026, între 16:00 și 17:00. |
| TARGET-CD, faza 2a | Prezentare cu rezultate de ultimă oră programată pentru 19 octombrie 2026, între 10:00 și 11:00. |
| Utilizarea comparativă a resurselor medicale | Prezentare orală programată pentru 20 octombrie 2026, între 14:30 și 15:30. |
Constatările din practica reală privind Rinvoq adaugă măsurători ale răspunsului și utilizării serviciilor medicale
Rezultatele intermediare din UPlift au arătat că 70.2% dintre cei 497 de pacienți evaluabili cu boală Crohn moderată până la severă au obținut un răspuns clinic în decurs de 12 săptămâni de tratament cu upadacitinib. Timpul median până la primul răspuns a fost de 13 zile. Un răspuns clinic indică o ameliorare conform criteriilor studiului, nu neapărat remisiune.
O analiză separată a datelor din practica reală privind cererile de rambursare, care a inclus 514 pacienți cu colită ulcerativă sau boală Crohn, a comparat trecerea de la un inhibitor al factorului de necroză tumorală la upadacitinib cu trecerea la un alt medicament din aceeași clasă de inhibitori. Pe parcursul a 12 luni, ratele spitalizărilor asociate bolilor inflamatorii intestinale au fost de 9.5% față de 16.3%, iar ratele intervențiilor chirurgicale au fost de 6.9% față de 10.6%.
Aceste comparații observaționale descriu diferențele dintre grupurile de tratament; prin ele însele, nu demonstrează că schimbarea tratamentului a cauzat ratele mai mici.
Prezentările privind portofoliul de produse în dezvoltare depășesc sfera tratamentelor consacrate
AbbVie a programat, de asemenea, analize suplimentare din faza 3 AFFIRM privind inducția și menținerea cu risankizumab subcutanat în boala Crohn. Compania a declarat că a depus o cerere la Agenția Europeană pentru Medicamente la 27 august 2026, solicitând aprobarea inducției subcutanate la adulții cu boală activă moderată până la severă.
Programul include rezultatele TARGET-CD din faza 2a pentru ABBV-466, o terapie experimentală cu acțiune asupra a două ținte. Aceste prezentări extind programul de cercetare, dar trebuie diferențiate de indicațiile aprobate sau de rezultatele comerciale confirmate.
Rezultatele privind eficacitatea trebuie analizate și în contextul informațiilor de siguranță ale produselor. Comunicatul AbbVie menționează riscuri de infecție pentru ambele medicamente, precum și restricții și avertismente suplimentare pentru Rinvoq în cazul anumitor grupuri de pacienți cu risc mai ridicat.
Concluzie
Următoarele actualizări programate sunt prezentările din 19 octombrie privind extensia pe termen lung, AFFIRM și TARGET-CD, urmate de analiza utilizării resurselor medicale din 20 octombrie. Aceste sesiuni vor adăuga detalii unui program axat pe durabilitatea tratamentului, utilizarea clinică de zi cu zi și abordările aflate în faza de cercetare.
Citiți mai multe știri
Declinarea responsabilității
Acest articol FinanceVelix oferă informații generale, nu consultanță financiară, de investiții, juridică sau fiscală personalizată. Prețurile de piață, ratele dobânzilor și condițiile economice se pot schimba; investițiile implică riscul unor pierderi. Informațiile reflectă materialele disponibile la momentul publicării și se pot modifica. Verificați independent informațiile importante și consultați un specialist calificat atunci când este necesar. Menționarea unui activ, a unei companii sau a unui serviciu nu constituie o recomandare.
