Консультативный совет Satellos изучит биологию регенерации, старения и нейродегенерации, сообщил разработчик препаратов на клинической стадии 27 октября 2026 года. Научный совет из шести членов будет консультировать компанию, пока она рассматривает вопросы, выходящие за рамки ее нынешнего фокуса на дегенеративных заболеваниях мышц.

Ключевые выводы

  • Совет будет консультировать компанию по вопросам биологии стволовых клеток, молекулярной сигнализации и патологии заболеваний.
  • Джанет Россант, почетный руководитель отдела исследований Детской больницы (The Hospital for Sick Children), возглавит совет.
  • Satellos оценивает свой препарат-кандидат форазападин в двух испытаниях фазы 2 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Что будет изучать консультативный совет Satellos

Совет изучит, как старение влияет на способность к регенерации и как механизмы, регулирующие поведение стволовых клеток, могут способствовать развитию нейродегенеративных заболеваний. Его члены обладают опытом в области биологии стволовых клеток, регенеративной медицины, нейронауки и химии малых молекул.

Главный научный директор Фил Ламберт заявил, что совет поможет компании углубить понимание того, как клеточная полярность влияет на поддержание тканей, регенерацию и заболевания в различных биологических системах.

Кто войдет в совет

Помимо председателя Джанет Россант, в совет войдут Рима Аль-Авар из Нью-Йоркского университета Абу-Даби; Себастьян Джессбергер из Цюрихского университета; Мэри Мейдер из MM Molecular Pharma Consulting; Ли Рубин из Гарвардского университета; и Мариус Верниг из Стэнфордского университета.

Испытания препаратов для лечения заболеваний мышц продолжаются

Satellos разрабатывает форазападин — пероральный препарат малой молекулы, ингибитор AAK1, предназначенный для устранения нарушений восстановления и регенерации мышц. Компания оценивает его как потенциальное средство, изменяющее течение заболевания, при мышечной дистрофии Дюшенна в двух испытаниях фазы 2: BASECAMP с участием детей и TRAILHEAD с участием взрослых.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также разрешило подачу заявки на новый исследуемый препарат для клинической оценки форазападина при лицелопаточно-плечевой мышечной дистрофии. Это разрешение не означает одобрения препарата в качестве средства лечения.

Читать другие новости

Другие новости FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой консультацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском потерь. Приведенные факты отражают информацию, доступную на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости обращайтесь к квалифицированному специалисту. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.