В клиническом случае Cellectar сообщается, что у одной пациентки с агрессивной формой диффузной В-крупноклеточной лимфомы сохранялась полная ремиссия более восьми лет после однократного введения экспериментального противоопухолевого препарата компании — иопофозина I 131.

Ключевые выводы

  • До лечения в марте 2018 года пациентка прошла четыре предшествующих линии терапии и трансплантацию стволовых клеток.
  • По данным Cellectar, по состоянию на май 2026 года прогрессирования заболевания не наблюдалось, и дальнейшая противоопухолевая терапия не требовалась.
  • Компания рассчитывает начать введение препарата участникам отдельного исследования фазы 3 при макроглобулинемии Вальденстрема в первом квартале 2027 года.

Что показал клинический случай Cellectar

Cellectar Biosciences сообщила об этом случае 27 октября 2026 года. Пациентка — 53-летняя женщина с высокозлокачественной диффузной В-крупноклеточной лимфомой с двойной генетической перестройкой — получила дозу иопофозина I 131 в размере 57,5 мКи 20 марта 2018 года.

К 48-му дню у нее был достигнут частичный ответ или лучше, а к 85-му дню — полный ответ, подтвержденный исследователями и оценкой компании. К 85-му дню целевой очаг исчез.

У пациентки наблюдались анемия, лимфопения, тромбоцитопения и нейтропения; по данным Cellectar, все эти явления прошли. Результат относится к одной пациентке и не позволяет судить о том, как ответят на лечение другие пациенты с этим заболеванием.

Отдельное исследование и планы подачи заявки

Иопофозин I 131 разработан для доставки йода-131 к раковым клеткам. Cellectar также изучала его при рецидивирующей или рефрактерной макроглобулинемии Вальденстрема — другом злокачественном новообразовании В-клеток.

Генеральный директор Джеймс Карузо сообщил, что компания рассчитывает начать введение препарата пациентам в подтверждающем исследовании фазы 3 при макроглобулинемии Вальденстрема в первом квартале 2027 года. Cellectar также планирует подать в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США заявку на ускоренное одобрение в первой половине 2027 года.

Компания планирует представить результаты клинического случая лимфомы для публикации в научном журнале или доклада на медицинской конференции.

Читать другие новости

Другие новости FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой консультацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают сведения, доступные на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости обращайтесь к квалифицированному специалисту. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.