5 ноября 2026 года HUTCHMED проведёт веб-трансляцию для инвесторов, посвящённую последним данным по саволитинибу, полученным в исследованиях III фазы при немелкоклеточном раке лёгкого, обусловленном MET. Компания организует мероприятие совместно с Citigroup Global Markets Asia.

Ключевые выводы

  • В веб-трансляции примут участие главный исследователь SANOVO профессор И-Лонг Ву и главный научный директор HUTCHMED Вэйго Су.
  • В ходе обсуждения будут рассмотрены исследование SANOVO, проведённое в Китае, и глобальное исследование SAFFRON.

Саволитиниб: данные и исследования

На мероприятии обсудят клинические данные, представленные на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии 2026 года, а также стратегии лечения, разработку препарата и перспективы его регистрации в мире.

В исследовании SANOVO сравнивали комбинацию саволитиниба с TAGRISSO и монотерапию TAGRISSO у 326 ранее не получавших лечение пациентов в Китае с местно-распространённым или метастатическим раком лёгкого, активирующими мутациями EGFR и гиперэкспрессией MET.

В исследовании SAFFRON эту комбинацию сравнивали с двойной химиотерапией на основе препаратов платины у 338 пациентов, заболевание которых прогрессировало после лечения TAGRISSO. По сообщению HUTCHMED, в августе 2026 года глобальное исследование показало положительные основные результаты, включая статистически значимое и клинически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости.

Участники веб-трансляции и статус препарата

Обсуждение проведёт Ву. К дискуссии присоединится Су, который также занимает должность генерального директора HUTCHMED, но в настоящее время находится в отпуске от исполнения обязанностей на этой должности. Модератором выступит Инци Пэн, аналитик по исследованиям сектора здравоохранения в Citigroup Asia.

Веб-трансляция запланирована на 16:30 по гонконгскому времени, 08:30 по Гринвичу и 03:30 по североамериканскому восточному стандартному времени. Она будет проводиться на мандаринском китайском языке с синхронным переводом на английский.

Саволитиниб совместно разрабатывают HUTCHMED и AstraZeneca; коммерциализацией препарата занимается AstraZeneca. В Китае он продаётся под названием ORPATHYS для некоторых пациентов с распространённым немелкоклеточным раком лёгкого и пропуском экзона 14 в гене MET. К другим одобрениям относятся условное одобрение в Китае для некоторых пациентов с раком желудка или гастроэзофагеального перехода, а также одобрения применения в комбинации с TAGRISSO при определённых вариантах рака лёгкого в Китае и Швейцарии.

Читайте другие новости

Другие новости FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой рекомендацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Приведённые факты отражают информацию, доступную на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости обращайтесь к квалифицированному специалисту. Упоминание актива, компании или услуги не является их одобрением.