25 октября 2026 года ArriVent BioPharma сообщила, что в исследовании ARR-217 у 13 из 29 пациентов с колоректальным раком, ранее получавших лечение, наблюдался ответ опухоли при введении препарата в дозе 6 мг/кг каждые три недели. Семь ответов были подтверждены, а шесть оставались неподтвержденными или ожидали подтверждения.

Основные выводы

  • У 13 пациентов был зарегистрирован объективный ответ на терапию, что соответствует частоте объективного ответа 44,8% в группе пациентов с колоректальным раком, получавших дозу 6 мг/кг.
  • При всех дозах у 37 из 123 пациентов наблюдались связанные с лечением нежелательные явления 3-й или более высокой степени тяжести.
  • Препарат ARR-217 перешел к оптимизации дозы в рамках фазы 1b; дальнейшие данные ожидаются в 2027 году.

Данные об ответе на лечение в исследовании ARR-217

ArriVent представила первоначальные результаты фазы 1 на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии 2026 года. В продолжающемся открытом исследовании ARR-217 испытывают у пациентов с неоперабельными местно-распространенными или метастатическими солидными опухолями; первоначально основное внимание уделяется колоректальному раку, раку поджелудочной железы и другим видам рака желудочно-кишечного тракта.

По состоянию на дату отсечения данных 5 августа 2026 года 123 пациента, ранее прошедших интенсивное лечение, получили дозы от 2 до 8 мг/кг; у 113 из них был колоректальный рак. В группе пациентов с колоректальным раком, получавших дозу 6 мг/кг, у 27 из 29 пациентов был достигнут контроль заболевания — показатель, учитывающий как пациентов, у которых рак не прогрессировал, так и тех, у кого опухоли ответили на лечение.

При дозах от 4 мг/кг каждые три недели у 25 из 73 пациентов с колоректальным раком наблюдался объективный ответ. Из этих ответов 15 были подтверждены, пять ожидали подтверждения, а пять оставались неподтвержденными.

Безопасность и планы разработки

При всех дозах у 30,1% пациентов наблюдались связанные с лечением нежелательные явления 3-й или более высокой степени тяжести, в том числе нейтропения у 12,2% и диарея у 8,9%. При дозе 6 мг/кг такие явления наблюдались у 10 из 49 пациентов, или у 20,4%. По сообщению ArriVent, связанных с лечением нежелательных явлений 5-й степени тяжести и случаев интерстициального заболевания легких не было.

ARR-217 — конъюгат антитела с лекарственным препаратом, нацеленный на CDH17; разработка ведется совместно с Lepu Biopharma. ArriVent принадлежат эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию за пределами Большого Китая.

Следующий этап

ArriVent планирует обсудить данные на виртуальном вебинаре 26 октября 2026 года в 8:00 по восточному времени США. Компания ожидает получить дополнительные данные по оптимизации дозы в 2027 году.

Читать другие новости

Другие новости FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой консультацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают информацию, доступную на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости консультируйтесь с квалифицированным специалистом. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.