25 октября 2026 года Genmab сообщила, что обновленные результаты исследования II фазы петосемтамаба показали ответы опухолей у пациентов с метастатическим колоректальным раком, получавших экспериментальное антитело в сочетании с химиотерапией. В двух исследованиях III фазы при колоректальном раке идет набор пациентов.

Ключевые выводы

  • Опубликованные показатели ответа включали как подтвержденные, так и неподтвержденные ответы.
  • Исследование II фазы было однораменным, поэтому оно не позволило установить, как комбинация соотносится с одной лишь химиотерапией.
  • Genmab запланировала обновление для инвесторов на 28 октября 2026 года.

Результаты исследования петосемтамаба

По состоянию на дату среза данных — 15 мая 2026 года — петосемтамаб в сочетании с химиотерапией FOLFOX или FOLFIRI получили 79 пациентов: 45 — в первой линии лечения и 34 — во второй. Среди пациентов, поддававшихся оценке эффективности, объективный ответ наблюдался у 75% в группе первой линии и у 67% в группе второй линии.

Показатели ответа отражают долю пациентов, поддававшихся оценке, у которых опухоли ответили на лечение. По словам Genmab, большинство ответов, ранее считавшихся неподтвержденными, впоследствии были подтверждены. Медиана периода наблюдения составила 5,9 месяца для пациентов первой линии и 7,1 месяца для пациентов второй линии.

В продолжающееся открытое исследование включали пациентов с метастатическим колоректальным раком с RAS/BRAF дикого типа, ранее не получавших терапию, направленную на EGFR. Однораменный дизайн означает, что результаты не позволяют определить вклад петосемтамаба в комбинацию.

ПоказательПодробности
Пациенты первой линииОбъективный ответ — 75%; медиана периода наблюдения — 5,9 месяца.
Пациенты второй линииОбъективный ответ — 67%; медиана периода наблюдения — 7,1 месяца.
Пациенты первой линии с опухолями левой стороныОбъективный ответ — 81%.

Безопасность и исследования на более поздних стадиях

Нежелательные явления, связанные с петосемтамабом, привели к прекращению его применения у двух из 42 пациентов, получавших его в сочетании с mFOLFOX6, и у одного из 37 пациентов, получавших его в сочетании с FOLFIRI. О нежелательных явлениях, возникших во время лечения и приведших к смерти, не сообщалось.

Реакции, связанные с инфузией, возникли у 48% пациентов, получавших петосемтамаб плюс FOLFOX, и у 43% пациентов, получавших его плюс FOLFIRI. Инфузионные реакции 3-й степени наблюдались у трех и одного пациента в соответствующих группах.

В двух исследованиях III фазы Genmab, в которых идет набор пациентов, изучается лечение первой линии у пациентов с опухолями левой стороны и лечение второй линии у пациентов с рецидивирующим, нерезектабельным или метастатическим заболеванием. В обоих исследованиях рассматривается рак с RAS/BRAF дикого типа.

Следующий этап

Genmab планирует провести обновление для инвесторов 28 октября в 17:00 по центральноевропейскому времени.

Читайте другие новости

Другие новости FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию, а не персональные финансовые, инвестиционные, юридические или налоговые рекомендации. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают сведения, доступные на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости консультируйтесь с квалифицированным специалистом. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.