Согласно оценке портфеля разработок, опубликованной исследовательской компанией в сфере наук о жизни DelveInsight 27 октября 2026 года, более 25 компаний разрабатывают свыше 30 ингибиторов TGF-бета. Препараты изучаются для лечения таких состояний, как анемия и несколько видов рака.

Главное

  • По данным DelveInsight, более 18 препаратов находятся на ранних и средних стадиях разработки.
  • Элритерцепт и OT-101 входят в число препаратов, испытываемых в рамках исследований III фазы.
  • Keros Therapeutics ожидает от Takeda платеж в размере $20 млн после введения первой дозы пациенту в исследовании элритерцепта.

Ингибиторы TGF-бета на стадии клинической разработки

Ингибиторы TGF-бета предназначены для блокирования сигнального пути, участвующего в таких процессах, как иммунные реакции и восстановление тканей. Разработчики изучают эти препараты в онкологии и при других заболеваниях, однако их эффективность и безопасность будут зависеть от результатов клинических испытаний.

В оценке DelveInsight среди компаний, разрабатывающих препараты, указаны Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics и MedPacto. Программы находятся на разных стадиях и охватывают различные показания, поэтому препараты не обязательно конкурируют за одних и тех же пациентов.

ПрепаратПодробности
ЭлритерцептIII фаза; изучается для лечения анемии и миелофиброза.
OT-101III фаза; изучается для лечения глиобластомы.
AK130II фаза; изучается для лечения рака поджелудочной железы.
STP707I фаза; изучается для лечения солидных опухолей.

Этапный платеж за элритерцепт и другие испытания

В сентябре 2026 года Keros Therapeutics заявила, что ожидает получить этапный платеж за разработку в размере $20 млн в соответствии с лицензионным соглашением с Takeda на элритерцепт после введения первой дозы пациенту в исследовании III фазы ELRiSE MF. В исследовании сравнивают элритерцепт с плацебо у пациентов с миелофиброзом и анемией, которые также получают руксолитиниб.

Еще одна программа III фазы — OT-101, который изучается для лечения глиобластомы. К кандидатам на стадии II фазы относятся вактосертиб компании MedPacto и AK130 компании Akeso. В сентябре 2025 года Akeso сообщила, что первому пациенту ввели дозу в регистрационном исследовании II фазы, в котором AK130 изучают в комбинации с ивонесцимабом при ранее леченном раке поджелудочной железы.

Связанная сделка по приобретению

В апреле 2026 года GSK завершила приобретение канадской биотехнологической компании 35Pharma, находящейся на клинической стадии разработки, за $950 млн. В сделку вошел HS235 — потенциальный препарат для лечения легочной гипертензии. Компания разрабатывает препараты на основе белков и средства, воздействующие на суперсемейство TGF-бета.

Читать другие новости

Другие новости FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой консультацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают сведения, доступные на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости консультируйтесь с квалифицированным специалистом. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.