22 октября 2026 года Corbus Pharmaceuticals сообщила, что данные CRB-913 по исследованию ожирения CANYON-1 фазы 1b будут представлены в формате позднего постерного доклада на конференции ObesityWeek 2026. В докладе 15 ноября будут рассмотрены эффективность, безопасность и переносимость препарата; основные результаты исследования компания опубликовала в сентябре.

Ключевые выводы

  • Постерный доклад по CANYON-1 запланирован на 15 ноября 2026 года, с 14:30 до 15:30 по восточному времени США (ET).
  • Ранее Corbus сообщила о среднем снижении веса на 5% за 12 недель в группе, получавшей дозу 60 мг.
  • Исследование находится на ранней стадии; Corbus заявила, что рассчитывает начать исследование монотерапии фазы 2 в первой половине 2027 года.

Содержание

Презентация данных CRB-913 запланирована на ноябрь

Постерный доклад представит доктор медицинских наук Харольд Бэйс из Исследовательского центра метаболизма и атеросклероза Луисвилла. Презентация состоится в конференц-центре Gaylord National Resort & Convention Center в Нэшнл-Харборе, штат Мэриленд. Конференция ObesityWeek пройдет с 14 по 17 ноября 2026 года.

В октябрьском объявлении указаны организационные детали презентации, а не новые числовые результаты исследования. Согласно описанию, постер будет посвящен эффективности, безопасности и переносимости перорального препарата-кандидата Corbus для лечения ожирения.

ПараметрПодробности
Формат презентацииПоздний научный постерный доклад
Название постераЭффективность, безопасность и переносимость CRB-913 в исследовании CANYON-1 фазы 1b
Время сессии15 ноября 2026 года, 14:30–15:30 по восточному времени США (ET)
ЗалExhibit Hall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center

Что показали результаты исследования, опубликованные в сентябре

В сообщении об основных результатах CANYON-1 от 14 сентября Corbus указала, что через 12 недель при дозе 60 мг среднее снижение веса составило 5% против 0,0% в группе плацебо. Компания заявила, что к концу лечения снижение веса еще не вышло на плато.

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании участвовали 254 взрослых человека с ожирением без диабета в 15 центрах США. Участники в течение 12 недель получали одну из трех ежедневных доз CRB-913 или плацебо, после чего за ними наблюдали еще четыре недели.

CRB-913 — периферически ограниченный обратный агонист CB1, который разрабатывается как пероральный подход к лечению ожирения, не основанный на инкретинах. В сообщении об основных результатах Corbus охарактеризовала препарат как в целом хорошо переносимый. Сопоставления с другими препаратами для лечения ожирения были основаны на отдельных исследованиях, а не на прямых сравнительных испытаниях, поэтому они не позволяют установить сравнительные безопасность или эффективность.

Планы разработки по-прежнему зависят от дальнейших испытаний

В сентябре Corbus сообщила, что планирует обсудить с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) клиническую разработку препарата и рассчитывает начать исследование монотерапии фазы 2 в первой половине 2027 года. Компания также оценивала возможность применения CRB-913 в сочетании с терапией GLP-1.

Это планы разработки, а не завершенные этапы. Corbus предупредила, что результаты ранних исследований могут не предсказывать исходы более крупных или поздних испытаний, а предварительные данные могут измениться по мере получения дополнительных сведений о пациентах или проведения нового анализа.

Заключение

Следующий запланированный этап — постерный доклад 15 ноября, в котором Corbus намерена подробно представить результаты CANYON-1. Сроки презентации и последующие планы клинической разработки могут измениться.

Читайте другие новости

Другие новости FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой консультацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают информацию, доступную на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости обращайтесь к квалифицированному специалисту. Упоминание актива, компании или услуги не означает одобрения.