Согласно данным последующего наблюдения в рамках фазы II, представленным на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии 2026 года, медиана выживаемости без прогрессирования у пациентов, получавших тивунатамиг в сочетании с химиотерапией, была выше, чем у пациентов, получавших контрольную схему.

Основные выводы

  • В исследование включили 261 пациента с распространённым немелкоклеточным раком лёгкого в Китае.
  • Pfizer принадлежат права на разработку и коммерциализацию препарата за пределами Китая, а также опцион на китайский рынок.

Результаты исследования 3SBio при раке лёгкого

В обновлённых результатах исследования фазы II, представленных 26 октября, рассмотрены пациенты, получавшие терапию первой линии по поводу распространённого немелкоклеточного рака лёгкого. Анализ основан на данных, доступных по состоянию на 6 августа 2026 года.

Медиана выживаемости без прогрессирования показывает, сколько времени проходит до ухудшения рака у пациента или его смерти. Пациенты в контрольных группах получали тизлелизумаб в сочетании с химиотерапией.

Подтверждённая частота объективного ответа, то есть доля пациентов, у которых опухоли уменьшились, составила 80,7% при лечении тивунатамигом, карбоплатином и паклитакселом при плоскоклеточном раке против 67,7% в контрольной группе. При неплоскоклеточном раке эти показатели составили 77,5% при лечении тивунатамигом, карбоплатином и пеметрекседом и 44,7% в контрольной группе.

ПоказательДанные
Плоскоклеточный рак лёгкогоМедиана выживаемости без прогрессирования: 13,6 месяца при лечении тивунатамигом в сочетании с химиотерапией против 8,3 месяца в контрольной группе.
Неплоскоклеточный рак лёгкогоМедиана выживаемости без прогрессирования: 13,8 месяца при лечении тивунатамигом в сочетании с химиотерапией против 9,7 месяца в контрольной группе.

Безопасность и партнёрство с Pfizer

По сообщению 3SBio, частота тяжёлых нежелательных явлений, связанных с лечением тивунатамигом в сочетании с химиотерапией на основе препаратов платины, в целом была сопоставима с показателем в контрольной группе, получавшей тизлелизумаб. Компания сообщила, что после раскрытия более ранних данных в группе тивунатамига новых летальных исходов, связанных с лечением, не зарегистрировано.

Компания 3SBio разработала биспецифическое антитело к PD-1/VEGF, также известное как SSGJ-707. Соглашения с Pfizer, заключённые в 2025 году, предусматривали авансовый платёж в размере $1.4 млрд и инвестицию в капитал на сумму $100 млн; общая потенциальная стоимость сделки превышает $6 млрд.

В настоящее время проводятся несколько глобальных исследований тивунатамига фазы III. Результаты фазы II требуют дальнейшего подтверждения в этих исследованиях.

Читайте другие новости

Другие новости FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой консультацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают информацию, доступную на момент публикации, и могут измениться. Проверяйте важную информацию самостоятельно и при необходимости обращайтесь к квалифицированному специалисту. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.