Выручка Mesoblast от препарата Ryoncil выросла на 44%, до 28 млн долларов США, в первом финансовом квартале, завершившемся 30 сентября 2026 года, тогда как денежные расходы на операционную деятельность резко сократились по сравнению с годом ранее. Компания сообщила, что показатель выручки является предварительным и подлежит уточнению в ходе закрытия отчетного периода и аудита.

Основные выводы

  • Квартальные денежные расходы на операционную деятельность снизились до 2,1 млн долларов США с 14,9 млн долларов США годом ранее.
  • Mesoblast завершила лечение пациентов в клиническом исследовании на поздней стадии хронической боли в пояснице и готовит отдельную заявку в регулирующие органы по осложнению, связанному с сердечной недостаточностью.

Выручка и денежные средства Mesoblast

В обновленной информации от 28 октября Mesoblast сообщила, что по состоянию на 30 сентября у нее было 99 млн долларов США денежных средств. Компания заявила, что ее денежные расходы на операционную деятельность за квартал составили 2,1 млн долларов США — на 86% меньше, чем за аналогичный период годом ранее.

Ryoncil — клеточная терапия острой реакции «трансплантат против хозяина», резистентной к стероидам; это осложнение может возникнуть после трансплантации. Одобренное показание Ryoncil для детей охватывает пациентов в возрасте от двух месяцев.

Mesoblast сообщила, что в сентябре было зафиксировано наибольшее за месяц число новых пациентов, начавших лечение, после ожидаемого, по словам компании, летнего замедления планирования лечения в июле и августе.

Исследование у взрослых и другие направления лечения продвигаются

В регистрационное исследование, направленное на расширение применения Ryoncil у взрослых с тем же заболеванием, начали набирать пациентов. Mesoblast рассчитывает задействовать до 40 центров в США в течение 2026 года; применение у взрослых пока изучается.

Компания также сообщила, что все включенные пациенты прошли лечение в ее исследовании фазы 3 с участием 350 пациентов, посвященном rexlemestrocel-L для лечения воспалительной хронической боли в пояснице, вызванной дегенеративным заболеванием межпозвоночных дисков. Результаты по первичной конечной точке, оценивающей устойчивое уменьшение боли через 12 месяцев, ожидаются в 2027 году.

Отдельно Mesoblast сообщила, что FDA подтвердило возможность подачи запланированной заявки на регистрацию биологического препарата rexlemestrocel-L для лечения опасного для жизни желудочно-кишечного кровотечения у пациентов с терминальной сердечной недостаточностью, которым установлено устройство вспомогательного кровообращения левого желудочка. Компания ожидала вскоре получить официальные протоколы встречи; подача заявки и возможное одобрение пока не состоялись.

Следующий этап

Ближайший запланированный клинический этап — получение результатов по первичной конечной точке исследования хронической боли в пояснице в 2027 году.

Читать другие новости

Другие новости FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой консультацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают информацию, доступную на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости консультируйтесь с квалифицированным специалистом. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.