Poradný výbor spoločnosti Satellos bude skúmať biológiu regenerácie, starnutia a neurodegenerácie, oznámil 27. októbra 2026 tento vývojár liekov v klinickom štádiu. Šesťčlenný vedecký výbor bude spoločnosti radiť pri skúmaní otázok presahujúcich jej doterajšie zameranie na degeneratívne svalové ochorenia.

Kľúčové informácie

  • Výbor bude poskytovať poradenstvo v oblasti biológie kmeňových buniek, molekulárnej signalizácie a patológie ochorení.
  • Predsedníčkou výboru bude Janet Rossant, emeritná vedúca výskumu v The Hospital for Sick Children.
  • Satellos vyhodnocuje svojho liekového kandidáta forazapadin v dvoch klinických skúšaniach fázy 2 zameraných na Duchennovu svalovú dystrofiu.

Čo bude poradný výbor Satellos skúmať

Výbor preskúma, ako starnutie ovplyvňuje regeneračnú schopnosť a ako môžu mechanizmy riadiace správanie kmeňových buniek prispievať k neurodegeneratívnym ochoreniam. Jeho členovia prinášajú odborné znalosti v oblasti biológie kmeňových buniek, regeneratívnej medicíny, neurovedy a chémie malých molekúl.

Hlavný vedecký pracovník Phil Lambert uviedol, že výbor pomôže spoločnosti prehĺbiť poznatky o tom, ako bunková polarita ovplyvňuje udržiavanie tkanív, regeneráciu a ochorenia v rôznych biologických systémoch.

Kto sa pripojí k výboru

Okrem predsedníčky Janet Rossantovej patria do výboru Rima Al-awar z New York University Abu Dhabi; Sebastian Jessberger z University of Zurich; Mary Mader z MM Molecular Pharma Consulting; Lee Rubin z Harvard University a Marius Wernig zo Stanford University.

Skúšania liečby svalových ochorení pokračujú

Satellos vyvíja forazapadin, perorálne podávaný inhibítor AAK1 s malou molekulou, ktorý má riešiť nedostatky v oprave a regenerácii svalov. Spoločnosť ho vyhodnocuje ako potenciálnu liečbu Duchennovej svalovej dystrofie, ktorá mení priebeh ochorenia, v dvoch klinických skúšaniach fázy 2: BASECAMP u detských účastníkov a TRAILHEAD u dospelých.

Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) povolil aj žiadosť o skúmanie nového lieku, ktorá umožňuje klinické hodnotenie forazapadinu pri facioskapulohumerálnej svalovej dystrofii. Toto povolenie je nezávislé od schválenia lieku na liečbu.

Prečítajte si ďalšie správy

Ďalšie správy FinanceVelix

Upozornenie

Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie personalizované finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investovanie je spojené s rizikom straty. Uvedené fakty odrážajú informácie dostupné v čase zverejnenia a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si nezávisle overte a v prípade potreby sa obráťte na kvalifikovaného odborníka. Uvedenie aktíva, spoločnosti alebo služby nepredstavuje odporúčanie.