Spoločnosť HUTCHMED usporiada 5. novembra 2026 webcast pre investorov, na ktorom predstaví najnovšie údaje o savolitinibe zo štúdií fázy III pri nemalobunkovom karcinóme pľúc s aktiváciou MET. Podujatie organizuje spoločne so spoločnosťou Citigroup Global Markets Asia.
Kľúčové body
- Na webcaste vystúpia hlavný skúšajúci štúdie SANOVO, profesor Yi-Long Wu, a vedecký riaditeľ spoločnosti HUTCHMED Weiguo Su.
- Diskusia sa bude venovať štúdii SANOVO realizovanej v Číne a globálnej štúdii SAFFRON.
Údaje o savolitinibe a štúdie
Na podujatí sa bude hovoriť o klinických údajoch prezentovaných na kongrese Európskej spoločnosti pre medicínsku onkológiu v roku 2026, ako aj o liečebných stratégiách a vývoji lieku a jeho globálnych regulačných vyhliadkach.
V štúdii SANOVO sa skúmal savolitinib v kombinácii s liekom TAGRISSO v porovnaní so samotným liekom TAGRISSO u 326 predtým neliečených pacientov v Číne s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom pľúc, aktivujúcimi mutáciami EGFR a nadmernou expresiou MET.
V štúdii SAFFRON sa skúmala táto kombinácia v porovnaní s dvojkombinovanou chemoterapiou na báze platiny u 338 pacientov, ktorých ochorenie progredovalo po liečbe liekom TAGRISSO. Spoločnosť HUTCHMED uviedla, že globálna štúdia v auguste 2026 priniesla pozitívne hlavné výsledky vrátane štatisticky významného a klinicky relevantného zlepšenia prežívania bez progresie a celkového prežívania.
Rečníci na webcaste a stav lieku
Diskusiu povedie Wu. Na paneli sa zúčastní Su, ktorý je zároveň generálnym riaditeľom spoločnosti HUTCHMED a v súčasnosti je z tejto funkcie na dovolenke. Diskusiu bude moderovať Yingqi Peng, analytik pre zdravotníctvo v Citigroup Asia.
Webcast sa uskutoční o 16.30 h hongkonského času, o 8.30 h GMT a o 3.30 h východného štandardného času. Bude prebiehať v mandarínčine so simultánnym tlmočením do angličtiny.
Savolitinib vyvíjajú spoločne spoločnosti HUTCHMED a AstraZeneca a komercializuje ho AstraZeneca. V Číne sa predáva pod názvom ORPATHYS pre určitých pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc s preskočením exónu 14 génu MET. Medzi ďalšie schválenia patrí podmienečné schválenie v Číne pre určitých pacientov s karcinómom žalúdka alebo gastroezofageálneho spojenia a schválenia na použitie v kombinácii s liekom TAGRISSO pri stanovených formách rakoviny pľúc v Číne a Švajčiarsku.
Čítať ďalšie správy
Vyhlásenie
Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie individuálne finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investovanie je spojené s rizikom straty. Uvedené fakty vychádzajú z materiálov dostupných v čase zverejnenia a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si nezávisle overte a v prípade potreby sa obráťte na kvalifikovaného odborníka. Uvedenie aktíva, spoločnosti alebo služby nepredstavuje odporúčanie.





Komentáre
Buďte ohľaduplní. Žiadny spam, vydávanie sa za iné osoby ani zverejňovanie súkromných prihlasovacích údajov. Bežné príspevky a komentáre sa zobrazujú okamžite; podozrivé odkazy sa zadržia na kontrolu.
Prosím, počkajte...