Spoločnosť Eikon Therapeutics predstavila 26. októbra 2026 aktualizované údaje zo štúdie EIK1001, ktoré ukázali odpovede u pacientov s predtým neliečeným nemalobunkovým karcinómom pľúc v štádiu 4, ktorí dostávali skúšaný liek spolu s pembrolizumabom a chemoterapiou.

Kľúčové zistenia

  • Miera objektívnej odpovede dosiahla 72,4 % v skupine so skvamóznym karcinómom, u ktorej bolo možné vyhodnotiť účinnosť, a 55,6 % v skupine s neskvamóznym karcinómom.
  • Nežiaduce udalosti súvisiace s liečbou stupňa 3 alebo vyššieho sa vyskytli u 48,6 % zo 72 účastníkov, u ktorých sa hodnotila bezpečnosť.
  • Prebieha nábor do samostatnej štúdie fázy 2/3; priebežná analýza výberu dávky sa očakáva v druhej polovici roka 2027.

Výsledky štúdie EIK1001 podľa podtypu rakoviny

Do otvorenej štúdie TeLuRide-005 bolo zaradených 72 účastníkov s predtým neliečeným nemalobunkovým karcinómom pľúc v štádiu 4. K dátumu uzávierky údajov 1. októbra 2026 bolo možné vyhodnotiť účinnosť u 65 z nich.

V celej populácii, u ktorej bolo možné vyhodnotiť účinnosť, dosiahla miera objektívnej odpovede 63,1 % a miera kontroly ochorenia 89,2 %; medián sledovania bol 17,2 mesiaca. V štúdii sa hodnotila kombinácia EIK1001, pembrolizumabu a chemoterapie; zverejnené výsledky neizolujú účinok EIK1001.

PoložkaPodrobnosti
Skupina so skvamóznym karcinómom29 účastníkov, u ktorých bolo možné vyhodnotiť účinnosť; miera objektívnej odpovede 72,4 % a miera kontroly ochorenia 100 %.
Sledovanie v skupine so skvamóznym karcinómomMedián sledovania 12,7 mesiaca a medián trvania odpovede 12,9 mesiaca.
Skupina s neskvamóznym karcinómom36 účastníkov, u ktorých bolo možné vyhodnotiť účinnosť; miera objektívnej odpovede 55,6 % a miera kontroly ochorenia 80,6 %.
Sledovanie v skupine s neskvamóznym karcinómomMedián sledovania 17,9 mesiaca a medián trvania odpovede 11,2 mesiaca.

Bezpečnosť a harmonogram liečby

K dátumu uzávierky údajov o bezpečnosti 13. júla viedli nežiaduce udalosti súvisiace s liečbou k jej ukončeniu u 6,9 % účastníkov. Najčastejšími udalosťami stupňa 3 alebo vyššieho boli neutropénia, ktorá sa vyskytla u 30,6 %, a anémia a trombocytopénia, každá u 9,7 %. Žiadna nežiaduca udalosť súvisiaca s liečbou neviedla k úmrtiu.

Spoločnosť Eikon uviedla, že profil bezpečnosti podporil podávanie liečby ambulantne počas prebiehajúcej štúdie. Účastníci spočiatku dostávali EIK1001 intravenózne každý týždeň; po ôsmich cykloch sa podávanie znížilo na raz za tri týždne.

Prebieha nábor do štúdie fázy 2/3

Spoločnosť Eikon tiež uskutočňuje adaptívnu štúdiu fázy 2/3 TeLuRide-008, v ktorej sa hodnotí rovnaká kombinácia u predtým neliečených pacientov so skvamóznym alebo neskvamóznym nemalobunkovým karcinómom pľúc v štádiu 4. Spoločnosť očakáva, že v druhej polovici roka 2027 vykoná priebežnú analýzu s cieľom vybrať dávku na zvyšok štúdie.

Čítať ďalšie správy

Ďalšie správy FinanceVelix

Vylúčenie zodpovednosti

Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie individuálne finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investovanie je spojené s rizikom straty. Uvedené skutočnosti vychádzajú z informácií dostupných v čase zverejnenia a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si nezávisle overte a v prípade potreby sa poraďte s kvalifikovaným odborníkom. Zmienka o aktíve, spoločnosti alebo službe nepredstavuje odporúčanie.