Spoločnosť ArriVent BioPharma 25. októbra 2026 oznámila, že v štúdii ARR-217 sa prejavila nádorová odpoveď u 13 z 29 pacientov s kolorektálnym karcinómom, ktorí už podstúpili liečbu a dostávali dávku 6 mg/kg každé tri týždne. Sedem odpovedí bolo potvrdených, zatiaľ čo šesť nebolo potvrdených alebo čakalo na potvrdenie.

Kľúčové zistenia

  • Uvedených 13 odpovedí predstavovalo mieru objektívnej odpovede 44,8 % v skupine s kolorektálnym karcinómom liečenej dávkou 6 mg/kg.
  • Vo všetkých dávkových skupinách sa u 37 zo 123 pacientov vyskytli nežiaduce udalosti súvisiace s liečbou stupňa 3 alebo vyššieho.
  • ARR-217 postúpil do fázy 1b optimalizácie dávky; ďalšie údaje sa očakávajú v roku 2027.

Údaje o odpovediach v štúdii ARR-217

Spoločnosť ArriVent predstavila prvé zistenia z fázy 1 na kongrese Európskej spoločnosti pre medicínsku onkológiu v roku 2026. V prebiehajúcej otvorenej štúdii sa ARR-217 testuje u pacientov s neresekovateľnými, lokálne pokročilými alebo metastatickými solídnymi nádormi, pričom počiatočné zameranie je na kolorektálne, pankreatické a ďalšie gastrointestinálne karcinómy.

K dátumu uzávierky údajov 5. augusta 2026 dostalo dávky v rozmedzí od 2 do 8 mg/kg 123 pacientov, ktorí už podstúpili viacero línií liečby, vrátane 113 pacientov s kolorektálnym karcinómom. V skupine s kolorektálnym karcinómom liečenej dávkou 6 mg/kg bola choroba pod kontrolou u 27 z 29 pacientov; tento ukazovateľ zahŕňa pacientov, u ktorých rakovina neprogredovala, ako aj pacientov, u ktorých nádory reagovali na liečbu.

Pri dávkach 4 mg/kg každé tri týždne a vyšších dosiahlo objektívnu odpoveď 25 zo 73 pacientov s kolorektálnym karcinómom. Pätnásť z týchto odpovedí bolo potvrdených, päť čakalo na potvrdenie a päť nebolo potvrdených.

Bezpečnosť a plány ďalšieho vývoja

Vo všetkých dávkových skupinách sa u 30,1 % pacientov vyskytla nežiaduca udalosť súvisiaca s liečbou stupňa 3 alebo vyššieho, vrátane neutropénie u 12,2 % a hnačky u 8,9 %. Pri dávke 6 mg/kg sa u 10 zo 49 pacientov, čiže u 20,4 %, vyskytla udalosť stupňa 3 alebo vyššieho. Spoločnosť ArriVent neuviedla žiadne nežiaduce udalosti súvisiace s liečbou stupňa 5 ani intersticiálne ochorenie pľúc.

ARR-217 je konjugát protilátky a liečiva zameraný na CDH17 a vyvíja sa v spolupráci so spoločnosťou Lepu Biopharma. ArriVent má výhradné práva na vývoj a komercializáciu mimo širšej Číny.

Ďalší míľnik

Spoločnosť ArriVent plánuje rozobrať údaje na virtuálnom webinári 26. októbra 2026 o 8.00 h ET. Ďalšie údaje o optimalizácii dávky očakáva v roku 2027.

Čítať ďalšie správy

Ďalšie správy FinanceVelix

Upozornenie

Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie personalizované finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investovanie je spojené s rizikom straty. Uvedené skutočnosti vychádzajú z materiálov dostupných v čase zverejnenia a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si nezávisle overte a podľa potreby sa obráťte na kvalifikovaného odborníka. Zmienka o aktíve, spoločnosti alebo službe nepredstavuje odporúčanie.