Spoločnosť Genmab 25. októbra 2026 uviedla, že aktualizovaná štúdia petosemtamabu fázy 2 preukázala nádorové odpovede u pacientov s metastatickým kolorektálnym karcinómom, ktorí dostávali skúšanú protilátku spolu s chemoterapiou. Do dvoch štúdií kolorektálneho karcinómu fázy 3 sa prijímajú pacienti.
Kľúčové zistenia
- Uvedené miery odpovede zahŕňali potvrdené aj nepotvrdené odpovede.
- Štúdia fázy 2 nemala kontrolnú skupinu, preto neurčila, ako sa kombinácia porovnáva so samotnou chemoterapiou.
- Genmab naplánovala aktualizáciu pre investorov na 28. októbra 2026.
Výsledky štúdie petosemtamabu
K dátovému uzávierkovému dátumu 15. mája 2026 dostávalo petosemtamab spolu s chemoterapiou FOLFOX alebo FOLFIRI 79 pacientov: 45 v prvej línii liečby a 34 v druhej línii. Spomedzi pacientov hodnotiteľných z hľadiska účinnosti bola miera objektívnej odpovede 75 % v skupine liečenej v prvej línii a 67 % v skupine liečenej v druhej línii.
Miery odpovede vyjadrujú podiel hodnotiteľných pacientov, ktorých nádory reagovali na liečbu. Väčšina odpovedí, ktoré boli predtým uvádzané ako nepotvrdené, bola následne potvrdená, uviedla spoločnosť Genmab. Medián sledovania bol 5,9 mesiaca u pacientov liečených v prvej línii a 7,1 mesiaca u pacientov liečených v druhej línii.
Do prebiehajúcej otvorenej štúdie boli zaradení pacienti s metastatickým kolorektálnym karcinómom divokého typu RAS/BRAF, ktorí predtým nedostávali liečbu zameranú na EGFR. Keďže štúdia nemala kontrolnú skupinu, jej výsledky neumožňujú oddeliť prínos petosemtamabu pre kombinovanú liečbu.
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| Pacienti liečení v prvej línii | Miera objektívnej odpovede 75 %; medián sledovania 5,9 mesiaca. |
| Pacienti liečení v druhej línii | Miera objektívnej odpovede 67 %; medián sledovania 7,1 mesiaca. |
| Pacienti liečení v prvej línii s nádormi na ľavej strane | Miera objektívnej odpovede 81 %. |
Bezpečnosť a štúdie v pokročilejších fázach
Nežiaduce udalosti súvisiace s petosemtamabom viedli k ukončeniu jeho podávania u dvoch zo 42 pacientov, ktorí ho dostávali spolu s mFOLFOX6, a u jedného z 37 pacientov, ktorí ho dostávali spolu s FOLFIRI. Neboli hlásené žiadne nežiaduce udalosti vzniknuté počas liečby, ktoré by viedli k úmrtiu.
Reakcie súvisiace s infúziou sa vyskytli u 48 % pacientov, ktorí dostávali petosemtamab spolu s FOLFOX, a u 43 % pacientov, ktorí ho dostávali spolu s FOLFIRI. Reakcie súvisiace s infúziou 3. stupňa sa vyskytli u troch, respektíve jedného pacienta v týchto skupinách.
Dve štúdie kolorektálneho karcinómu fázy 3 spoločnosti Genmab, do ktorých sa prijímajú pacienti, sa zameriavajú na liečbu v prvej línii u pacientov s nádormi na ľavej strane a na liečbu v druhej línii u pacientov s rekurentným, neresekovateľným alebo metastatickým ochorením. Obe štúdie sa zameriavajú na karcinóm divokého typu RAS/BRAF.
Najbližší míľnik
Spoločnosť Genmab má 28. októbra o 17.00 h stredoeurópskeho času usporiadať aktualizáciu pre investorov.
Prečítajte si ďalšie správy
Vyhlásenie o vylúčení zodpovednosti
Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie personalizované finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investície sú spojené s rizikom straty. Fakty vychádzajú z materiálov dostupných v čase zverejnenia a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si nezávisle overte a podľa potreby sa poraďte s kvalifikovaným odborníkom. Uvedenie aktíva, spoločnosti alebo služby nepredstavuje odporúčanie.
Komentáre
Buďte ohľaduplní. Žiadny spam, vydávanie sa za iné osoby ani zverejňovanie súkromných prihlasovacích údajov. Bežné príspevky a komentáre sa zobrazujú okamžite; podozrivé odkazy sa zadržia na kontrolu.
Prosím, počkajte...