Spoločnosť Corbus Pharmaceuticals 22. októbra 2026 uviedla, že údaje o CRB-913 z jej štúdie obezity CANYON-1 fázy 1b budú prezentované formou posteru v rámci sekcie neskoro zverejnených výsledkov na konferencii ObesityWeek 2026. Prezentácia 15. novembra sa bude venovať účinnosti, bezpečnosti a znášanlivosti a nadviaže na predbežné výsledky zverejnené v septembri.
Kľúčové body
- Prezentácia posteru zo štúdie CANYON-1 je naplánovaná na 15. novembra 2026 od 14:30 do 15:30 ET.
- Spoločnosť Corbus už skôr uviedla priemerný úbytok hmotnosti 5 % po 12 týždňoch v liečebnej skupine s dávkou 60 mg.
- Štúdia je stále v počiatočnej fáze; spoločnosť Corbus uviedla, že očakáva začatie monoterapeutickej štúdie fázy 2 v prvej polovici roka 2027.
Obsah
- Prezentácia údajov o CRB-913 je naplánovaná na november
- Čo ukázali septembrové výsledky štúdie
- Plány vývoja naďalej závisia od ďalšieho testovania
- Záver
Prezentácia údajov o CRB-913 je naplánovaná na november
Poster má predstaviť Harold Bays, M.D., z Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center v Gaylord National Resort & Convention Center v National Harbor v štáte Maryland. Konferencia ObesityWeek sa koná od 14. do 17. novembra 2026.
Októbrové oznámenie uvádza podrobnosti o prezentácii, nie nové číselné výsledky štúdie. Podľa oznámenia sa poster zameria na účinnosť, bezpečnosť a znášanlivosť perorálneho kandidáta spoločnosti Corbus na liečbu obezity.
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| Formát prezentácie | Vedecký poster s neskoro zverejnenými výsledkami |
| Názov posteru | Účinnosť, bezpečnosť a znášanlivosť CRB-913 v štúdii Ph1b CANYON-1 |
| Čas prezentácie | 15. novembra 2026, 14:30 – 15:30 ET |
| Miestnosť | Exhibit Hall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center |
Čo ukázali septembrové výsledky štúdie
Vo svojom oznámení predbežných výsledkov štúdie CANYON-1 z 14. septembra spoločnosť Corbus uviedla priemerný úbytok hmotnosti 5 % po 12 týždňoch pri dávke 60 mg v porovnaní s 0,0 % pri placebe. Spoločnosť uviedla, že úbytok hmotnosti sa do konca liečby ešte nedostal na plató.
Do dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej štúdie bolo na 15 pracoviskách v USA zaradených 254 dospelých s obezitou, ktorí nemali cukrovku. Účastníci počas 12 týždňov dostávali jednu z troch dávok CRB-913 užívaných raz denne alebo placebo, po čom nasledovali štyri týždne pozorovania.
CRB-913 je vysoko periférne selektívny inverzný agonista CB1, ktorý sa vyvíja ako perorálny prístup k liečbe obezity bez využitia inkretínov. Spoločnosť Corbus v oznámení predbežných výsledkov označila liek za všeobecne dobre znášaný. Porovnania s inými liekmi proti obezite vychádzali z osobitných štúdií, nie z priameho porovnávacieho testovania, a preto nepreukazujú relatívnu bezpečnosť ani účinnosť.
Plány vývoja naďalej závisia od ďalšieho testovania
V septembri spoločnosť Corbus uviedla, že plánuje konzultovať s americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) klinický vývoj a očakáva začatie monoterapeutickej štúdie fázy 2 v prvej polovici roka 2027. Zároveň vyhodnocovala možnosť kombinovať CRB-913 s liečbou GLP-1.
Ide o plány vývoja, nie o splnené míľniky. Spoločnosť Corbus upozornila, že výsledky z počiatočných štádií nemusia predpovedať výsledky väčších alebo pokročilejších štúdií a že predbežné zistenia sa môžu zmeniť na základe ďalších údajov o pacientoch alebo analýz.
Záver
Najbližším naplánovaným míľnikom je prezentácia posteru 15. novembra, na ktorej spoločnosť Corbus plánuje podrobne predstaviť zistenia zo štúdie CANYON-1. Termín prezentácie aj následné plány klinického vývoja sa môžu zmeniť.
Ďalšie správy
Upozornenie
Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie personalizované finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investovanie prináša riziko straty. Uvedené fakty odrážajú informácie dostupné v čase zverejnenia a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si nezávisle overte a podľa potreby sa poraďte s kvalifikovaným odborníkom. Zmienka o aktíve, spoločnosti alebo službe nepredstavuje odporúčanie.
