Podľa údajov z následného sledovania vo fáze II, ktoré boli prezentované na kongrese Európskej spoločnosti pre medicínsku onkológiu v roku 2026, bolo mediánové prežívanie bez progresie u pacientov liečených tivunatamigom v kombinácii s chemoterapiou dlhšie než u pacientov v kontrolnej skupine.
Kľúčové zistenia
- Do štúdie bolo v Číne zaradených 261 pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc.
- Spoločnosť Pfizer má práva na vývoj a komercializáciu lieku mimo Číny, ako aj opciu pre čínsky trh.
Výsledky štúdie 3SBio o rakovine pľúc
Aktualizované výsledky štúdie vo fáze II, prezentované 26. októbra, sa týkali pacientov, ktorí dostávali liečbu prvej línie pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc. Analýza vychádzala z údajov dostupných do 6. augusta 2026.
Mediánové prežívanie bez progresie vyjadruje čas do zhoršenia rakoviny pacienta alebo jeho úmrtia. Kontrolné skupiny dostávali tislelizumab v kombinácii s chemoterapiou.
Potvrdená miera objektívnej odpovede, ktorá vyjadruje podiel pacientov so zmenšením nádorov, dosiahla pri skvamóznom ochorení 80,7 % pri kombinácii tivunatamigu s karboplatinou a paklitaxelom oproti 67,7 % v kontrolnej skupine. Pri neskvamóznom ochorení bola miera 77,5 % pri kombinácii tivunatamigu, karboplatiny a pemetrexedu oproti 44,7 % v kontrolnej skupine.
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| Skvamózny karcinóm pľúc | Mediánové prežívanie bez progresie: 13,6 mesiaca pri tivunatamigu a chemoterapii oproti 8,3 mesiaca v kontrolnej skupine. |
| Neskvamózny karcinóm pľúc | Mediánové prežívanie bez progresie: 13,8 mesiaca pri tivunatamigu a chemoterapii oproti 9,7 mesiaca v kontrolnej skupine. |
Bezpečnosť a partnerstvo so spoločnosťou Pfizer
Spoločnosť 3SBio uviedla, že výskyt závažných nežiaducich udalostí súvisiacich s liečbou tivunatamigom a chemoterapiou na báze platiny bol vo všeobecnosti porovnateľný s kontrolnou skupinou liečenou tislelizumabom. Zároveň oznámila, že v skupine liečenej tivunatamigom od zverejnenia predchádzajúcich údajov nedošlo k žiadnemu novému úmrtiu súvisiacemu s liečbou.
Spoločnosť 3SBio vyvinula bispecifickú protilátku PD-1/VEGF, známu aj ako SSGJ-707. Dohody so spoločnosťou Pfizer z roku 2025 zahŕňali platbu vopred vo výške 1,4 miliardy USD a kapitálovú investíciu vo výške 100 miliónov USD, pričom celková potenciálna hodnota transakcie presahuje 6 miliárd USD.
Prebieha viacero globálnych štúdií tivunatamigu fázy III. Výsledky štúdie fázy II si v týchto štúdiách vyžadujú ďalšie potvrdenie.
Čítať ďalšie správy
Upozornenie
Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie personalizované finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investovanie je spojené s rizikom straty. Uvedené fakty vychádzajú z materiálov dostupných v čase zverejnenia a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si nezávisle overte a v prípade potreby sa obráťte na kvalifikovaného odborníka. Zmienka o aktíve, spoločnosti alebo službe nepredstavuje odporúčanie.





Komentáre
Buďte ohľaduplní. Žiadny spam, vydávanie sa za iné osoby ani zverejňovanie súkromných prihlasovacích údajov. Bežné príspevky a komentáre sa zobrazujú okamžite; podozrivé odkazy sa zadržia na kontrolu.
Prosím, počkajte...