Výskum spoločnosti AbbVie v oblasti onkológie zameraný na sedem aktív bude predstavený na kongrese Európskej spoločnosti pre medicínsku onkológiu v Madride 23. – 27. októbra 2026. Spoločnosť 18. októbra oznámila program a označila ho za svoju doteraz najväčšiu účasť na kongrese ESMO. Aktualizácie sa budú týkať rakoviny pľúc, kolorektálneho karcinómu, rakoviny vaječníkov, prostaty a žalúdka.
Kľúčové body
- Program zahŕňa skúšané liečby aj schválené lieky v piatich typoch rakoviny.
- Aktualizácie týkajúce sa Temab-A a ABBV-706 zahŕňajú zistenia o odpovedi na liečbu a prežívaní z raných štádií vývoja, ako aj informácie o prebiehajúcich skúšaniach fázy 3.
- Prezentácie prinášajú aktualizácie výskumu, nie nové regulačné schválenia ani dôkazy o komerčných tržbách.
Obsah
- Onkologický program AbbVie rozširuje zameranie na solídne nádory
- Aktualizácie Temab-A sa týkajú kolorektálneho karcinómu a rakoviny pľúc
- Ďalšie aktíva prinášajú zistenia o odpovedi na liečbu, biomarkeroch a bezpečnosti
- Termíny prezentácií a stav schválenia sú odlišné otázky
- Záver
Onkologický program AbbVie rozširuje zameranie na solídne nádory
Oznámenie AbbVie o prezentáciách na kongrese ESMO 2026 predstavuje výskum liekov Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamigu, Emrelisu a Elahere. Program zahŕňa konjugáty protilátka-liek, ktoré spájajú cielené protilátky s liečivou látkou, ako aj ďalšie prístupy založené na protilátkach a kombinované liečby.
Pri vývojovom portfóliu spoločnosti je dôležité rozlišovať medzi sľubnými skorými zisteniami a ich potvrdením vo väčších skúšaniach. Viaceré zdôraznené výsledky pochádzajú zo štúdií fázy 1, pričom nadväzujúce programy fázy 3 stále prebiehajú.
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| 23. októbra 2026 | Poster o biomarkeroch pri rakovine prostaty pre ABBV-969. |
| 24. októbra 2026 | Prezentácie údajov o prežívaní pri rakovine pľúc a kolorektálnom karcinóme pre Temab-A. |
| 25. októbra 2026 | Zistenia o kombinácii ABBV-1480 pri rakovine žalúdka alebo gastroezofageálneho spojenia. |
| 26. októbra 2026 | Prezentácie liekov ABBV-706, alveltamig, Emrelis a Elahere a ďalšie prezentácie liekov Temab-A a ABBV-1480. |
Aktualizácie Temab-A sa týkajú kolorektálneho karcinómu a rakoviny pľúc
Pri pokročilom kolorektálnom karcinóme po predchádzajúcej liečbe AbbVie uviedla celkovú mieru odpovede 30 % pri kombinácii Temab-A s bevacizumabom v dávke 2,4 mg/kg. Po mediáne sledovania 18,2 mesiaca bol medián celkového prežívania v skupine 30 pacientov liečených kombináciou 14,7 mesiaca v porovnaní s 10,2 mesiaca u 20 pacientov, ktorí dostávali štandardnú starostlivosť.
Ide o zistenia z fázy 1 získané v malých skupinách pacientov, nie o potvrdzujúce výsledky fázy 3. AbbVie uviedla, že sa neobjavili žiadne nové bezpečnostné signály, a kombinácia sa ďalej hodnotí v globálnej štúdii fázy 3 AndroMETa-CRC-560.
Aktualizované zistenia z fázy 1 pri rakovine pľúc ukázali mieru odpovede 50 % a medián celkového prežívania 13,8 mesiaca u 48 pacientov s ochorením divokého typu EGFR. U 41 pacientov s mutáciou EGFR bola miera odpovede 63 % a medián celkového prežívania 16,2 mesiaca. V samostatnej štúdii fázy 3 sa Temab-A porovnáva so štandardnou starostlivosťou u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc neskvamózneho typu, divokého typu EGFR, ktorí už podstúpili predchádzajúcu liečbu.
Ďalšie aktíva prinášajú zistenia o odpovedi na liečbu, biomarkeroch a bezpečnosti
Aktualizované údaje z fázy 1 pre ABBV-706 pri zvolenej dávke pre fázu 3 ukázali mieru odpovede 56 % a medián celkového prežívania 12,4 mesiaca u 41 pacientov s malobunkovým karcinómom pľúc liečených v druhej alebo neskoršej línii. AbbVie uviedla, že bezpečnostný profil bol porovnateľný s predtým oznámenými údajmi; prebieha randomizované porovnanie so štandardnou starostlivosťou vo fáze 3.
Prezentácie ABBV-969 sa zameriavajú na zistenia o biomarkeroch pri metastatickom kastračne rezistentnom karcinóme prostaty po viacerých predchádzajúcich liečbach. Aktualizácie ABBV-1480 zahŕňajú výsledky monoterapie a kombinovanej liečby rakoviny pľúc, pokračujúci vývoj vo fáze 3 a novozahájenú štúdiu kombinácie s Temab-A.
Bezpečnosť zostáva súčasťou tohto hodnotenia. Pri monoterapii ABBV-1480 boli najčastejšími nežiaducimi udalosťami súvisiacimi s liečbou stupňa 3 alebo vyššieho hypertenzia a proteinúria. Pri kombinácii s docetaxelom medzi ne patrilo zníženie počtu neutrofilov, bielych krviniek a lymfocytov.
Termíny prezentácií a stav schválenia sú odlišné otázky
Program kongresu zahŕňa aj analýzy lieku Elahere pri rakovine vaječníkov, údaje o používaní Emrelisu v reálnej praxi a aktualizované zistenia o prežívaní pri alveltamigu. Tieto štúdie zahŕňajú odlišné populácie a výskumné usporiadania, preto sa ich výsledky nemajú považovať za priame porovnania liekov.
Temab-A, ABBV-706 a ABBV-969 sú skúšané lieky a nie sú schválené žiadnym zdravotníckym orgánom na svete; ich bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené. ABBV-1480 a alveltamig sú takisto naďalej skúšané. Prezentácie týkajúce sa schválených liekov samy osebe neznamenajú schválenie skúmaných kombinácií alebo skupín pacientov.
Záver
Ďalšími potvrdenými míľnikmi sú naplánované prezentácie na kongrese ESMO v dňoch 23. – 27. októbra. Prinesú ďalšie podrobnosti o zverejnených zisteniach, pričom prebiehajúce štúdie fázy 3 zostávajú samostatným overením skúšaných liečebných postupov.
Ďalšie správy
Vylúčenie zodpovednosti
Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie personalizované finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investovanie prináša riziko straty. Uvedené fakty vychádzajú z materiálov dostupných v čase publikovania a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si overte nezávisle a v prípade potreby sa obráťte na kvalifikovaného odborníka. Zmienka o aktíve, spoločnosti alebo službe nepredstavuje odporúčanie.
