Argenx resultat steg till 506 miljoner dollar under tredje kvartalet 2026, från 344 miljoner dollar ett år tidigare, samtidigt som den globala nettoförsäljningen av VYVGART nådde 1,721 miljarder dollar. I resultatmeddelandet den 22 oktober presenterade immunologibolaget även en planerad regulatorisk ansökan vid årets slut för ytterligare en indikation för VYVGART Hytrulo och en resultatavläsning från en studie av empasiprubart i december.

Viktiga punkter

  • VYVGART genererade en kvartalsvis nettoförsäljning på 1,721 miljarder dollar. Argenx rapporterade en ökning med 54 % jämfört med föregående år och 13 % jämfört med föregående kvartal.
  • De sammanlagda kostnaderna för forskning och utveckling samt försäljning, allmänna kostnader och administration förväntas nu uppgå till cirka 4 miljarder dollar under 2026.
  • En ansökan för IMNM planeras fortfarande till årets slut, medan resultat från en fas 3-studie av empasiprubart vid multifokal motorisk neuropati väntas i december.

Innehållsförteckning

Argenx resultat ökar samtidigt som kostnaderna stiger

Under de tre månader som avslutades den 30 september uppgick rörelseresultatet till 486 miljoner dollar, jämfört med 346 miljoner dollar under samma period 2025. Utspädd vinst per aktie steg till 7,80 dollar från 5,18 dollar. Under årets första nio månader uppgick nettoförsäljningen av produkter till 4,534 miljarder dollar och resultatet till 1,344 miljarder dollar.

Försäljningstillväxten åtföljdes av högre kostnader för utveckling och kommersialisering. De kvartalsvisa kostnaderna för forskning och utveckling steg till 503 miljoner dollar från 359 miljoner dollar, medan kostnaderna för försäljning, allmänna kostnader och administration ökade till 598 miljoner dollar från 336 miljoner dollar.

Den senare kategorin inkluderade cirka 150 miljoner dollar i kostnader hänförliga till förvärvet av Forte Biosciences. Argenx räknar nu med att de sammanlagda kostnaderna för forskning och utveckling samt försäljning, allmänna kostnader och administration uppgår till cirka 4 miljarder dollar för helåret, inklusive kostnader relaterade till Forte-transaktionen.

Likviditeten efter betalningen för Forte-förvärvet

Argenx avslutade september med 2,6 miljarder dollar i likvida medel och 1,1 miljarder dollar i kortfristiga finansiella tillgångar, sammanlagt 3,7 miljarder dollar. Det kan jämföras med 4,4 miljarder dollar den 31 december 2025.

Septembersaldot redovisades efter en betalning på cirka 2,1 miljarder dollar för Forte Biosciences, netto efter förvärvade likvida medel. Bolaget redovisar den sammanlagda likviditetssiffran som ett mått som inte är IFRS-baserat.

VYVGART:s regulatoriska planer sträcker sig in i 2027

Argenx har lämnat in en kompletterande ansökan om biologisk läkemedelslicens till USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet FDA för VYVGART vid okulär myasthenia gravis. Separat har FDA godkänt ansökan för VYVGART och VYVGART Hytrulo vid pediatrisk generaliserad myasthenia gravis för prioriterad granskning, med ett måldatum för beslut i februari 2027.

Efter vad bolaget beskrev som positiva resultat från fas 3-studien ALKIVIA ligger argenx fortsatt i fas för att lämna in en ansökan för VYVGART Hytrulo vid immunmedierad nekrotiserande myopati, eller IMNM, före utgången av 2026. Ansökan stöds av status som Breakthrough Therapy. Bolaget planerar även ytterligare en registreringsgrundande studie vid dermatomyosit.

Andra väntade milstolpar omfattar preliminära resultat från fas 3-studien ADVANCE-NEXT vid primär immunologisk trombocytopeni under första halvåret 2027 och lansering av autoinjektorn för VYVGART Hytrulo för alla godkända indikationer under andra halvåret 2027.

Resultatavläsning för empasiprubart och utvecklingen av FB102

Nästa planerade dataavläsning från sen klinisk fas gäller empasiprubart, en läkemedelskandidat riktad mot C2. Argenx räknar med preliminära resultat från fas 3-studien EMPASSION vid multifokal motorisk neuropati i december 2026. Resultat från fas 3-studierna EMVIGORATE och EMNERGIZE vid kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati väntas under andra halvåret 2027.

Argenx för också FB102 vidare mot fas 3-utveckling vid celiaki efter positiva fas 2-resultat, medan program för alopecia areata och vitiligo pågår. En fas 3-studie av adimanebart vid kongenitala myasteniska syndrom förväntas inledas 2026.

Bolaget uppgav att det fortsatt ligger i fas med sina Vision 2030-ambitioner: att behandla 50 000 patienter globalt, säkra 10 godkända indikationer och föra fem läkemedelskandidater i pipeline vidare till registreringsgrundande utveckling senast 2030. Detta är fortsatt bolagets mål och inte uppnådda milstolpar.

Slutsats

Försäljningen av VYVGART bidrog till högre kvartalsresultat trots stigande kostnader. Argenx nästa planerade milstolpar omfattar resultatavläsningen för empasiprubart i december och en ansökan för IMNM vid årets slut, med ytterligare regulatoriska och kliniska uppdateringar väntade under 2027.

Läs fler nyheter

Fler nyheter från FinanceVelix

Ansvarsfriskrivning

Den här FinanceVelix-artikeln innehåller allmän information och utgör inte personlig finansiell rådgivning, investeringsrådgivning, juridisk rådgivning eller skatterådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Uppgifterna återger det material som fanns tillgängligt vid publiceringstillfället och kan komma att ändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga vid behov en kvalificerad expert. Att en tillgång, ett bolag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.