Eikon Therapeutics presenterade uppdaterade data från EIK1001-studien den 26 oktober 2026. De visade respons hos patienter med tidigare obehandlad icke-småcellig lungcancer i stadium 4, som fick prövningsläkemedlet tillsammans med pembrolizumab och kemoterapi.

Viktiga punkter

  • Den objektiva svarsfrekvensen var 72,4 % i den effektutvärderingsbara skivepitelkohorten och 55,6 % i den icke-skivepitelkohorten.
  • Behandlingsrelaterade biverkningar av grad 3 eller högre förekom hos 48,6 % av de 72 deltagarna som utvärderades avseende säkerhet.
  • En separat fas 2/3-studie rekryterar deltagare, och en interimsanalys för dosval väntas under andra halvåret 2027.

Resultat från EIK1001-studien efter cancertyp

I den öppna TeLuRide-005-studien deltog 72 personer med tidigare obehandlad icke-småcellig lungcancer i stadium 4. Av dessa kunde 65 utvärderas avseende effekt vid datastoppet den 1 oktober 2026.

I den utvärderingsbara populationen var den objektiva svarsfrekvensen 63,1 % och sjukdomskontrollfrekvensen 89,2 %, med en medianuppföljning på 17,2 månader. Studien utvärderade kombinationen av EIK1001, pembrolizumab och kemoterapi; de redovisade resultaten isolerar inte effekten av EIK1001.

PunktDetaljer
Skivepitelkohort29 deltagare som kunde utvärderas avseende effekt; objektiv svarsfrekvens på 72,4 % och sjukdomskontrollfrekvens på 100 %.
Uppföljning i skivepitelkohortenMedianuppföljning på 12,7 månader och medianvaraktighet för respons på 12,9 månader.
Icke-skivepitelkohort36 deltagare som kunde utvärderas avseende effekt; objektiv svarsfrekvens på 55,6 % och sjukdomskontrollfrekvens på 80,6 %.
Uppföljning i den icke-skivepitelkohortenMedianuppföljning på 17,9 månader och medianvaraktighet för respons på 11,2 månader.

Säkerhet och behandlingsschema

Vid säkerhetsdatastoppet den 13 juli ledde behandlingsrelaterade biverkningar till att 6,9 % av deltagarna avbröt behandlingen. De vanligaste biverkningarna av grad 3 eller högre var neutropeni, med 30,6 %, samt anemi och trombocytopeni, vardera med 9,7 %. Inga behandlingsrelaterade biverkningar ledde till dödsfall.

Eikon uppgav att säkerhetsprofilen stödde administrering i öppenvård under den pågående studien. Deltagarna fick initialt intravenöst EIK1001 varje vecka; efter åtta behandlingscykler minskades administreringen till en gång var tredje vecka.

Fas 2/3-studie rekryterar deltagare

Eikon genomför också TeLuRide-008, en adaptiv fas 2/3-studie av samma kombination hos tidigare obehandlade patienter med skivepitel- eller icke-skivepitelcancer i stadium 4 av icke-småcellig lungcancer. Företaget räknar med att en interimsanalys ska välja en dos för återstoden av studien under andra halvåret 2027.

Läs fler nyheter

Fler nyheter från FinanceVelix

Ansvarsfriskrivning

Den här FinanceVelix-artikeln innehåller allmän information och utgör inte personlig finansiell rådgivning, investeringsrådgivning, juridisk rådgivning eller skatterådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Uppgifterna återspeglar det material som fanns tillgängligt vid publiceringen och kan ändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga vid behov en kvalificerad expert. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.