Studiedata för pumitamig som offentliggjordes den 25 oktober 2026 visade en bekräftad svarsfrekvens på 36,7 % bland 30 utvärderingsbara patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer som behandlades med det experimentella läkemedlet och docetaxel. BioNTech och Bristol Myers Squibb uppgav att patienternas sjukdom hade progredierat under eller efter den initiala immunterapin och kemoterapin.

Viktiga punkter

  • Medianen för progressionsfri överlevnad var 6,9 månader bland 50 behandlade patienter, med en medianuppföljning på 12,2 veckor.
  • Studien hade en enda behandlingsarm och ingen direkt jämförelsegrupp, så resultaten fastställer inte om kombinationen är bättre än enbart docetaxel.
  • Allvarliga pumitamigrelaterade biverkningar förekom hos 18,0 % av de 50 patienter som utvärderades med avseende på säkerhet.

Resultat från pumitamig-studien och patientgruppen

Den globala fas 2-studien ROSETTA Lung-107 utvärderar pumitamig i kombination med docetaxel hos patienter med metastaserad skivepitelcancer eller icke-skivepitelcancer i lungorna, båda former av icke-småcellig lungcancer. Företagen presenterade de första uppgifterna vid kongressen för European Society for Medical Oncology i Madrid.

Vid datastoppet den 10 juli 2026 omfattade analysen 50 patienter, varav 33 fortfarande fick behandling. Bland de 30 patienter som kunde utvärderas avseende effekt var sjukdomskontrollfrekvensen 90,0 %, och mediantiden till behandlingssvar var 1,4 månader.

Behandlingssvar observerades vid båda cancertyperna och oavsett nivå av PD-L1-uttryck, en markör som används vid bedömning av vissa immunterapier. Medianen för progressionsfri överlevnad mäter tiden till dess att sjukdomen förvärras eller patienten avlider.

Säkerhetsresultat och studiens begränsningar

Pumitamigrelaterade biverkningar av alla grader förekom hos 52,0 % av de 50 patienter som utvärderades med avseende på säkerhet, medan biverkningar av grad 3 eller högre förekom hos 18,0 %. Biverkningar ledde till att behandlingen avbröts hos fyra patienter. Företagen rapporterade inga pumitamigrelaterade dödsfall eller nya säkerhetssignaler.

Studien är öppen och har en enda behandlingsarm, vilket innebär att patienterna fick kombinationsbehandlingen utan någon jämförelsebehandling som tilldelats slumpmässigt. Resultaten är preliminära, och i denna studie går det inte att skilja pumitamigs effekt från docetaxels.

Ett bredare utvecklingsprogram

Pumitamig är ett prövningsläkemedel som utvecklas gemensamt av BioNTech och Bristol Myers Squibb och som binder till PD-L1 och VEGF-A. Företagen uppgav att uppgifterna från ROSETTA Lung-107 kommer att ligga till grund för fortsatt utveckling för patienter vars sjukdom har progredierat efter den initiala behandlingen.

Sju globala fas 3-studier av pumitamig i kombination med kemoterapi pågår inom lung-, bröst-, kolorektal- och magsäckscancer, däribland fyra lungcancerstudier i andra behandlingssituationer.

Läs fler nyheter

Fler nyheter från FinanceVelix

Ansvarsfriskrivning

Denna artikel från FinanceVelix tillhandahåller allmän information och utgör inte personlig finansiell, investeringsrelaterad, juridisk eller skattemässig rådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Fakta återger den information som fanns tillgänglig vid publiceringen och kan förändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga vid behov en kvalificerad expert. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att FinanceVelix rekommenderar den.