Corbus Pharmaceuticals uppgav den 22 oktober 2026 att CRB-913-data från fas 1b-studien CANYON-1 om fetma är planerade att presenteras i en poster vid ObesityWeek 2026. Presentationen den 15 november kommer att behandla effekt, säkerhet och tolerabilitet, efter de övergripande resultat som offentliggjordes i september.
Viktiga punkter
- Posterpresentationen från CANYON-1 är planerad till den 15 november 2026, kl. 14.30–15.30 ET.
- Corbus rapporterade tidigare en genomsnittlig viktminskning på 5 % efter 12 veckor i behandlingsgruppen som fick 60 mg.
- Studien befinner sig fortfarande i ett tidigt skede; Corbus har uppgett att företaget räknar med att inleda en fas 2-studie med monoterapi under första halvåret 2027.
Innehållsförteckning
- Presentation av CRB-913-data planerad till november
- Vad septemberresultaten från studien visade
- Utvecklingsplanerna är fortsatt beroende av ytterligare prövningar
- Slutsats
Presentation av CRB-913-data planerad till november
Harold Bays, M.D., vid Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center, ska presentera postern på Gaylord National Resort & Convention Center i National Harbor, Maryland. ObesityWeek pågår den 14–17 november 2026.
Oktoberbeskedet anger formerna för presentationen snarare än nya numeriska studieresultat. Enligt uppgifterna kommer postern att behandla effekt, säkerhet och tolerabilitet för Corbus orala läkemedelskandidat mot fetma.
| Post | Uppgifter |
|---|---|
| Presentationsformat | Vetenskaplig poster med sena resultat |
| Posterns titel | Effekt, säkerhet och tolerabilitet för CRB-913 i fas 1b-studien CANYON-1 |
| Sessionstid | 15 november 2026, kl. 14.30–15.30 ET |
| Rum | Exhibit Hall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center |
Vad septemberresultaten från studien visade
I sitt besked om de övergripande resultaten från CANYON-1 den 14 september rapporterade Corbus en genomsnittlig viktminskning på 5 % efter 12 veckor med dosen 60 mg, jämfört med 0,0 % för placebo. Företaget uppgav att viktminskningen inte hade planat ut vid behandlingens slut.
Den dubbelblinda, placebokontrollerade studien omfattade 254 vuxna med fetma utan diabetes vid 15 amerikanska studiecenter. Deltagarna fick en av tre doser CRB-913 en gång dagligen eller placebo i 12 veckor, följt av fyra veckors observation.
CRB-913 är en CB1-invers agonist med starkt begränsad perifer verkan som utvecklas som en oral, icke-inkretinbaserad behandlingsmetod mot fetma. I pressmeddelandet om de övergripande resultaten beskrev Corbus läkemedlet som generellt väl tolererat. Företagets jämförelser med andra läkemedel mot fetma byggde på separata studier, inte på direkt jämförande prövningar, och fastställer därför inte relativ säkerhet eller effekt.
Utvecklingsplanerna är fortsatt beroende av ytterligare prövningar
I september uppgav Corbus att företaget planerade att samråda med den amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration om den kliniska utvecklingen och räknade med att inleda en fas 2-studie med monoterapi under första halvåret 2027. Företaget utvärderade även möjligheten att kombinera CRB-913 med GLP-1-behandling.
Detta är utvecklingsplaner, inte genomförda milstolpar. Corbus varnade för att resultat från studier i tidiga skeden kanske inte förutsäger utfallet i större studier eller studier i senare faser, och att preliminära resultat kan förändras när ytterligare patientdata eller analyser tillkommer.
Slutsats
Nästa planerade milstolpe är posterpresentationen den 15 november, där Corbus avser att redogöra för resultaten från CANYON-1. Tidpunkten för presentationen och de efterföljande planerna för klinisk utveckling kan komma att ändras.
Läs fler nyheter
Fler nyheter från FinanceVelix
Friskrivning
Denna artikel från FinanceVelix innehåller allmän information och utgör inte personlig finansiell, investeringsrelaterad, juridisk eller skattemässig rådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Uppgifterna återger det material som fanns tillgängligt vid publicering och kan ändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga vid behov en kvalificerad yrkesperson. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.
